国内口蹄疫流行毒株及疫苗研究进展专业：预防兽医学学号：汇报人：口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄兽的急性高度接触性传染病,，可感染猪、牛、羊等70多种动物；FMD传染性极强，且能以气溶胶的形式远距离传播，一旦发生，往往造成大范围流行；死亡率只有2~3%，犊牛及仔猪和恶性病例死亡率可达50~100%。造成巨大的经济损失和政治影响。概述2017年下半年口蹄疫全球分布情况2018年上半年口蹄疫全球分布情况2018年12月口蹄疫发病报道情况来源：0IE近年来，口蹄疫在亚洲和非洲流行频繁，部分国家和地区疫情严重。北美洲、大洋洲和大部分欧洲地区持续保持无FMD状态，南美中东部地区为免疫无疫状态。自2008年以来，外来口蹄疫病毒高频率、强穿透力传入我国，给我国养殖业造成巨大危害。据农村农业部疫情发布，2018年，我国新疆、甘肃、河南、湖北、贵州等地已先后发布20余起口蹄疫疫情。全球口蹄疫流行圈和血清型分布来源：OIE对我国形成威胁的外来口蹄疫病毒主要来自东南亚、南亚和西亚-中东等地区。该3个区域是目前全球FMD疫情发生最为频繁的地区，主要流行O型、A型和Asia1型。FMDV包括7个血清型:A型、O型、C型、SAT1、SAT2、SAT3和Asia1型，80多个亚型。近年来，我国主要流行毒株为O型和A型（A/Sea-97），其中O型为复杂，包括中国Cathay拓扑型、Mya98基因型、O/PanAsia泛亚基因型和Ind2001基因型；源自东南亚毒株：A型东南亚97（A/Sea97）毒株G1分支和G2分支，分别于2009年和2013年传入我国；O型缅甸98（O/Mya-98）毒株，于2010年传入我国。源自南亚的毒株：O型亚泛基因型（O/PanAsia）毒株，早先在1999年前后传入我国，于2011年再次经由东南亚传入我国。东南亚-东亚区域循环毒株：O/CATHAY毒株，最早确定于1970年，在东南亚-东亚流行和变异，主要危害猪。新近传入毒株：O型印度2001（O/Ind-2001）毒株，O/Ind-2001毒株起源于南亚次大陆，新近由境外传入我国，2017年在新疆引发疫情，2018年，该毒株先后在湖北、安徽、贵州等省份再次发生疫情。外来口蹄疫主要流行毒株及可能传入的路线（何继军等，中国动物检疫，2018）外来流行毒株与传入路线有传入风险毒株全球口蹄疫流行圈和血清型分布来源：OIEO/PanAsia-2、A/Iran-05和Asia1/Sindh-08等毒株常年流行于中东-西亚地区的阿富汗、伊朗、巴基斯坦、土耳其等国。多来自于南亚，传播至中东-西亚后形成变异株。A/G-VII（G18）毒株该毒株长期在印度次大陆地区流行。从2015年起，突然在沙特阿拉伯、土耳其、伊朗和阿曼尼亚等国连续引发疫情，表现出强劲的传播力。Asia1型GVIII群毒株2017年初，缅甸发生Asia1型FMD疫情。预防和控制口蹄疫的策略跟踪毒株：确定和跟踪高危外来毒株的流行和传播动向，开展风险分析，及时预警。边境监测：完善监测体系，持续开展高风险边境地区监测，严厉打击走私行为。疫苗评价和技术储备西欧和南美的一些国家采用疫苗免疫和扑杀的措施成功地净化和消灭了FMD。我国预防控制口蹄疫计划采用“免疫无疫”到“无疫”的梯度推进建设模式，主要依赖疫苗的综合防治措施。预防和控制口蹄疫的策略近年来我国开展了一系列新疫苗和疫苗新技术研究,包括FMD反向遗传疫苗、标记疫苗、复合表位蛋白疫苗、病毒样颗粒疫苗等,取得了一定的进展。O1BFS亚型FMDV株衣壳上的抗原位点分布(FRYEE,etal.JournalGeneralVirology,2005.)研究表明，A型、O型、C型FMDV的核酸序列大约有86%的序列相同，A型和C型FMDV的抗原大致类似于O型。O型FMDV至少有5个抗原位点：•位点1位于VP1的G-H环和C末端，G-H环是主要的抗原位点，能够诱导高水平中和抗体，关键氨基酸是第144位、148位和158位，C末端的关键氨基酸是第208位；这些抗原位点的确定为抗原表位的选择提供了理论依据，其中VP1上G-H环是重要的中和表位，能够引起高水平的中和抗体，历来都是表位设计的首选优势表位。1.亚单位疫苗利用DNA重组技术，将编码病原微生物的抗原基因导入受体菌或细胞，使其在受体中高效表达出蛋白，提取纯化后，加入佐剂制成的疫苗。焦颖等利用毕赤酵母系统表达O型FMDVVP1基因，并用酵母表达的VP1蛋白免疫小鼠，然后通过ELISA检...
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