P P AP 生产件批准程序 A．目的 生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP 的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。 B． 适用范围 PPAP 必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件或维修零件的内部和外部供应商现场。对于散装材料，除非顾客要求，PPAP 可不作要求 C． 条文解释 本文中出现“必须”（shall）一词表示强制执行的要求。“应该”（should）一词表示强制执行的要求，但在执行方式上允许一些灵活性。 段落中标有“注”的词句是就所涉及的要求在理解方面和明确性上给予解释。标有“注”的语句中出现“应该”（should）一词表示仅供参考。 第一部分 I.1 总则 针对如下情况，供应商必须获得顾客产品批准部门的完全批准。 1． 新零件或产品（以前从未提供给顾客的特殊零件、材料或颜色）。 2． 对以前提交零件的不符合之处进行了纠正。 3． 由于设计记录、技术 规范或材料方面的工程更 改 所引 起 的产品更 改 。 4． 第I.3 节要求的任 何 一种 情况。 I.2 P P AP 的过程要求 I.2.1 生产件： 用于PPAP 的产品必须取 自 有效 的生产过程。 所谓 有效 的生产过程： l 一小 时 至 八 小 时 的生产。 l 且 至 少 为300 件连 续 生产的部件，除非顾客授 权 的质 量 代 表另 有规定。 l 使 用与 生产环 境 同 样 的工装、量 具、过程、材料和操 作工进行生产。 l 每 一独 立 生产过程制造 的零件，如相 同 的装配 线 和／ 或工作单 元 、多 腔 冲 模 、铸 模 、工装及仿 形 模 的每 一腔 位 的零件都 必须进行测 量 ，并 对代 表性的零件进行试 验 。 I.2.2 P P AP 要求 l 供应商必须满足所有规定要求，如设计记录、规范，对于散装材料，还 需 要有散装材料要求的审 核 清 单 。 l 任 何 不符合要求的检 测 结 果 都 会 成 为 供应商不得提交零件、文件和／ 或记录的理由。 l PPAP 的检 验 和试 验 必须由有资 格 的实验 室 完成 。所使 用的商业 性／ 独 立 的实验 室 必须是获得认 可的实验 室 机 构 。 l 供应商委托商业性实验室做试验时，必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室...
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