显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用一、显微镜的结构 二、显微镜的成像1、光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大2、显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数 3、高倍显微镜的使用（1）用低倍显微镜观察取镜：右手握镜臂，左手托镜座。安放：显微镜放在实验台的前方稍偏左。对光：a. 转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。b. 选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到白亮的视野。（如图）低倍镜观察： a. 把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。b. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。c. 左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。（2） 高倍镜观察 a. 移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。b. 转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。c. 调节光圈，使视野亮度适宜。 d. 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰（3）原理说明1. 识别镜头：2. 放大倍数：物镜越长，放大倍数越大；目镜越长，放大倍数越小。放大的是物体的直线长度和宽度而不是面积。 放大倍数小，细胞物像小，但看到的细胞数目多，视野大；放大倍数大，细胞物像大，但看到的细胞数目少，视野小；3. 工作距离：4. 明暗程度：① 光圈小，成像暗；光圈大，成像亮② 用平面反光镜，成像相对暗；用凹面反光镜，成像相对亮③ 高倍镜下视野暗；低倍镜下视野亮 高倍镜下只有透过少量细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野一些；低倍镜下透过较多细胞的光线进入到人眼中，就感觉视野亮一些。5. 物像：镜下见到的是完全的倒像，但是物体的运动方向不变，即标本中细胞质是顺时针方向流动的，镜下仍为顺时针流动。 6. 污物的位置：7. 普通光学显微镜下可以见到的细胞结构有：细胞壁、细胞核、液泡、叶绿体、线粒体、核仁，在质壁分离时可见到细胞膜，有丝分裂时可见到染色体。8. 玻片标本：必须是透明的，要使光线能透过标本内部。常用的种类有切片（洋葱根尖纵切片）；装片（洋葱表皮临时装片）；压片（洋葱根尖临时压片观察有丝分裂）；涂片（血涂...
VIP
