化药仿制药研究一般性指导原则前言仿制药的研究目标就是要达到和已上市产品的质量一致、临床可替代。质量一致表现为：1、规格：相同，最好主药与辅料比相同2、性状：一致 3、溶出行为：多种溶出介质中溶出曲线相似（并非单点溶出度比较） 4、杂质模式：杂质类型（包括杂质种类、杂质数量及各杂质含量）一致 5、含量及含量均匀性：一致 6、稳定性：稳定性不低于已上市产品，但有效期不长已于上市产品。临床可替代表现为：1、质量一致2、生物利用度：生物等效一、选题 高度关注被仿制药的研究与评价基础，原则上不批准缺乏系统研究、关键信息不全、临床有效性证据不足或风险大于获益的仿制药上市。 对于有充分的临床研究信息和临床应用信息，能够证明患者获益大于风险的品种，可选择继续开发； 对于临床已淘汰的药物，或者现有信息证明风险较大且已有其他安全性、有效性更好的药品替代的品种，则不宜再继续开发； 对于缺少充分的临床研究信息和临床应用信息，无法进行利益 /风险比评估的品种，即使是按 5、6 类申报，也有可能需要进行系统的安全性、有效性方面的研究，应慎重开发。 选题时应注重文献检索，特别是临床应用安全性、有效性方面的文献资料。3 号资料：分为以下六部分撰写（具体内容照“化学药品申报资料撰写格式与内容技术指导原则 ：立题目的与依据撰写格式和内容”，特别注意陈述规格、剂型的依据）1、品种基本情况 ：总体上对品种基本情况简要介绍。包括注册分类、适应症、被仿制品中国内外总体情况等2、立题背景：从患者需求及产品情况分析3、品种的特点：详细阐述产品临床应用的安全性、有效性及临床应用的方便性等内容4、国内外有关该品种的知识产权等情况5、综合分析（现行审评强调此内容）：重点阐述仿制本品的必要性。6、参考文献这六部分具体细化内容如下：1、品种的基本情况一般应包括以下内容：（1）药品名称，包括通用名、英文名、化学名、汉语拼音；（2）药物的化学结构式、分子式、分子量、基本理化性质；（3）所申报药物的药理作用及作用机制；（4）制剂的剂型、规格；（5）复方制剂的组成，各组分药理作用、适应症、用法用量、主要不良反应等的概述；（6）拟用于临床的适应症及用法用量；（7）所申报药品的注册分类及其依据，并明确是否为原研发品种。非原研发品种应说明原研发药物的基本情况，包括原研发单位、国别或地区；已上市药品的上市时间、上市国家或地区、上市剂型、规格、商品名、临床适应症...
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