如何阅读唐氏筛查报告我院唐氏筛查报告包含三个结果，分别代表唐氏综合征、18 三体综合征与开放性神经管缺陷， 每项结果均以高风险和低风险表示。高风险代表胎儿患有相应疾病的风险相对较高， 建议接受进一步的诊断检测； 低风险则代表胎儿患有疾病的风险相对较低。 唐氏筛查的结果只是一个概率判断，不是诊断依据。 如你想真正看懂报告，建议你进一步阅读 唐氏筛查结果怎么看 与唐氏筛查高危和低危是什么意思 这两篇文章。由于唐氏筛查结果与孕周、 年龄等数据密切相关， 因此请你核对报告上的数据与实际是否相符。请注意，检测孕周是由软件依照BPD 数据推算而来的，不同软件的推算方法存在细微的差异，这也可能与你使用末次月经推算的孕周不同。只要你确定报告上的BPD 数据和 B 超检测日期正确，孕周就是正确的。唐氏筛查的优势和局限唐氏筛查的优势是有一定社会认知基础、简单易行、 价格便宜。 唐氏筛查的局限是有相当的漏检率以及较高的假阳性率。中孕期三联唐氏筛查对唐氏综合征的检出率一般在 60%-70% ，也就是说每 100 个唐氏综合征孩子中有30-40 个通过唐氏筛查是检测不出的。而目前唐氏筛查的假阳性率一般在5%-8% 左右，即每 1000 个接受唐氏筛查的孕妇中有50-80 个会被认为是高危需要接受羊水染色体检查，而其中真正怀有唐氏综合征胎儿的孕妇可能只有1 个。这是唐氏筛查 原理所限 ，而并非技术的问题。 无创产前基因检测 在一定程度上能够弥补唐氏筛查的局限。唐氏筛查报告解读唐氏筛查是一种在怀孕期间对唐氏综合征进行筛查的方法。唐氏筛查的结果是概率判断，而不是诊断标准。目前绝大多数拿到唐氏筛查报告的孕妇都无法获得一个全面的解释，很多人根本不知道为什么要做唐氏筛查，而网络上也充斥着各种错误的信息。在这里， 我们就如何读懂唐氏筛查报告为你做一个简单的描述。上图是我们的一份唐氏筛查报告样张。这份报告从上到下其实被分成了三个区域。上方是基本信息区域，中间是检测数据区域，下方是结果区域。阅读这份报告只需要以下简单的三步：1、核对基本信息年龄、孕周等信息对唐氏筛查结果有很重要的影响，因此除了核对姓名以外，还需要注意 出生日期、 体重、 B 超数据 （CRL值或者 BPD 值）、B 超日期、 抽血日期 这几项数据。如果数据与实际不相符，请及时和我们联系。体重的权重较低，因此如果出现小范围偏差不会对结果产生明显影响。需要说明的是，很多孕妇会对孕周感觉困惑...
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