两级反渗透在制药行业应用的技术探讨摘 要：本文从纯化水水质指标对比、两级反渗透装置制取纯化水的工艺、影响 RO 系统出水水质的处理方法等方面对两级反渗透在制药行业应用的技术进行了较为深入的阐述与探讨。关键词：两级反渗透 纯化水一、前言水以其异常出色的性质，成为制药工艺用途内的离子水、纯化水、注射用水和生物技术用水等工艺过程中重要的液态原材料，制药工艺用水水质的优劣程度会直接地影响药品生产的产品质量。因此，工艺用水技术在制药，尤其是制药过程中已成为继制药工艺技术、制药环境空气处理技术以后，又一重要的技术支撑。 我国 GMP 规范已明确要求，水处理及其配套系统的设计、安装和维护应能确保供水过程设定的质量标准，为与国际上制药工艺用水系统技术发展的潮流相适应，中国 2000 版药典也在制药工艺用水方面的内容和要求上作出了相应的加强。随着 GMP 规范的大力推广，药品 GMP 认证工作的广泛开展，当今制药行业已十分重视水处理系统的先进、环保、安全等。反渗透（RO）装置、EDI 装置等先进、节能、环保的设备已得到了各行业的采用，在制药行业利用两级反渗透膜技术可以稳定可靠地制取符合中国药典要求的药用纯化水。二、纯化水水质指标对比（见表一）纯化水欧、美、中现行药典规定对比表 表一 中国药典（2000 版）欧洲药典（2000 增补版）**USP24*来源本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透或其它适宜方法制得由符合法定标准的饮用水经蒸馏、离子交换或其它适宜方法制得由符合美国环境保护协会或欧共体或日本法定要求的饮用水经适宜方法制得性状无色澄明液体，无臭，无味无色澄明液体，无臭，无味/酸碱度符合规定//氨0.3μg/mL//氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物符合规定//硫酸盐0.06μg/mL0.2μg/mL/重金属0.5μg/mL0.1μg/mL/铝盐/用于生产透析液时方控制此项目/易氧化物符合规定符合规定/ 中国药典（2000 版）欧洲药典（2000 增补版）**USP24*总有机碳/0.5mg/L0.5mg/L电导率/4.3μg/Ml(20℃)符合规定细菌内毒素/0.25E.U./ml/无菌检查//符合规定（用于制备无菌制剂时控制）微生物纠偏限度(action /100 个/ml10 个/mllimit)注：* 美国药典中规定：（1）企业自用的纯水监测 TOC 和电导率，供商用的纯水，应符合无菌纯水的试验要求。表中所列为企业自用纯水的监测项目。（2）纯水不得用于制备肠外制剂。*欧洲药典中 TOC 和易氧化物项目，可任选一项监控。我国药典的纯化...
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