*** 生 物 化 学 制 药 厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程环境影响报告书***市环境保护科学研究所所 长:项目负责人: 工 程 师 国环评岗字 报告书编写: 工 程 师 高级工程师 助理工程师审 核: 高级工程师 总工程师前 言***生物化学制药厂始建于 1958 年。现生产制银灵、氨肽素、多酶片等 30 多个品种,销往全国各地。特别是氨肽素片为国内首创,曾荣获商业部重大科技成果奖。生物制药因技术含量高、附加值高、临床用途广泛,是目前国内外制药行业竞争发展的方向。我国加入 WTO 后,此类药品将具有更广阔的发展空间。而***生物化学制药厂因 2 号干线改造工程占用厂区 2/3 的面积,导致厂房、设备、生产环境与同行业相比差距越来越大。特别是国家药品监督管理局强制推行制药企业“GMP”认证(药品生产质量管理规定),限定在 2003 年底之前完成,否则将取消药厂的药品生产资格。而生物药厂目前的地理环境、厂房、设备等现有条件不符合“GMP”认证要求,必须易地重建才能达标。否则,***生物药厂到 2003 年底就要停产。根据中华人民共和国国务院第 253 号令《建设项目环境保护管理条例》,受建设单位委托,***市环境保护科学研究所承担了***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程的环境影响评价工作。本环境影响评价得到了***生物化学制药厂和振安区环保局的大力协助,在此表示感谢。目 录第一章 总则···············································································11.1编制目的·······································································11.2编制依据·······································································11.3评价标准·······································································21.4控制污染与保护环境目标··················································21.5评价重点·······························...