一、显微镜的使用一、取镜和安放1．右手握住镜臂，左手托住镜座。2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。二、对光3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，便于以后同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。三、观察5．把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。6．转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（眼睛看着物镜，以免物镜碰到玻片标本）。7．左眼向目镜内看，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。8．高倍物镜的使用：使用高倍物镜之前，必须先用低倍物镜找到观察的物象，并调到视野的正中央，然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后，视野内亮度变暗，因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面，然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少，但是体积变大。四、整理8．实验完毕，把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处，反光镜竖直放置。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。二、生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定1．还原糖的鉴定（1）原理：还原糖+斐林试剂/班氏试剂→（水浴加热）砖红色沉淀（2）选材：含糖量较高（反应颜色明显便于观察）、白色或近于白色的植物组织（防止遮蔽）。（3）斐林试剂：现配先用，由质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液和质量浓度为0.05g/ml的CuSO4溶液配制而成，等体积混合后加入被鉴定的材料。班氏试剂：配好后备用。2．脂肪的鉴定（1）原理：脂肪+苏丹Ⅲ染液→橘黄色脂肪+苏丹Ⅳ染液→红色（2）选材：富含脂肪的种子，以花生种子为最好，在进行实验前需浸泡3-4小时。（3）步骤：取材：花生种子(浸泡3～4h），将子叶削成薄片。制片：①取最理想的薄片②在薄片上滴苏丹Ⅲ染液（2～3min）③去浮色（用50﹪酒精）④制成临时装片观察：低倍镜下寻找到已着色的圆形小颗粒，然后用高倍镜观察，可看到橘黄色圆形小颗粒。3．蛋白质的鉴定（1）原理：蛋白质+双缩脲试剂→紫色（2）选材：浸泡1-2小时的大豆种子或豆浆，或鸡蛋蛋白。（3）双缩脲试剂：先加2mlA液（0.1g/mlNaOH溶液）振荡摇匀后加3-4滴B液（0.01g/ml的CuSO4溶液）。三、用高倍显微镜观察叶绿体1．原理：高等绿色植物的叶绿体存在于细胞质基质中。叶绿体一般是绿色的、扁平的椭球形或球形，可以用高倍显微镜观察他的形态和分布。2．选材：新鲜的藓类的叶，叶绿体多，薄而透。3．步骤：（1）制作藓类叶片临时装片（注意：临时装片中的叶片不能放干了，要随时保持有水状态，适当光照、升温，做损伤处理）。（2）用显微镜观察。四、用高倍显微镜观察细胞质的流动1．原理：活细胞中的细胞质处于不断流动的状态。观察细胞质的流动，可用细胞质基质内的叶绿体的运动作为标志。2．选材：新鲜的黑藻（事先在光照、室温条件下培养）。3．步骤：（1）制作黑藻叶片临时装片。（2）用显微镜观察。五、观察植物细胞的有丝分裂1．原理：（1）植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞（2）细胞核内的染色体容易被碱性染料（如龙胆紫染液）着色2．选材：洋葱（或蒜、葱）、质量分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精溶液，质量浓度为0.01g/mL的龙胆紫溶液或0.02g/mL的醋酸洋红液等。3．步骤（1）洋葱根尖的培养（2）装片的制作：①解离：使组织中的细胞相互分离开来；使细胞死亡。取洋葱的根尖2-3mm，立即放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1:1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min。（如果解离时间过短，就不能使细胞之间的连接分开，造成压片失败，细胞不能均匀地在装片上铺成一层。如果解离时间过长，可能使根尖烂掉）②漂洗：洗去组织中的解离液，便于染色(防止酸碱中和)。用清水漂洗10min。（如果漂洗不干净，沾在洋葱根尖上的盐酸与酒精就会和龙胆紫反应，造成根尖细胞染色体不能染上颜色...
