生物制药培训心得体会[最终版]VIP免费

生物制药培训心得体会[最终版]名词解释1、固定化酶。指固定在载体上并在一定的空间范围内进行催化反应的酶。2、生物转化。是利用细胞或酶作为催化剂进行物质转化，大规模生产化学品、医药、能源、材料的科学。3.包涵体。是外源基因的高表达产物在原核细胞中积累，并致密地聚集在一起形成的一种水不溶性蛋白质结构。4、胞质体。指不具有细胞核而仅有细胞质的细胞。5、虚拟筛选。利用计算机技术对先导化合物进行筛选的方法。6、单克隆抗体。把能分泌某种特异抗体的一个b型淋巴细胞分离出来，通过纯种培养所产生的抗体只有一种，可以特异性地和体内一种抗原结合，这种单一的特异性抗体即为单一b细胞克隆抗体，即单克隆抗体。7、生源。是强调次级代谢产物分子的装配单位的来源。8、酶的非水相催化。酶在非水催化介质中进行的催化作用。填空1、hts：高通量筛选2、外源dna导入受体细胞的方法：3、药物发酵培养基通常由碳源、氮源、无机盐类、生长因子和前体物等组成。4、哺乳动物细胞培养中，培养基中的葡萄糖为其主要的能源物质。5、基因调控理论中，与酶生物合成密切相关的基因有调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。6、常用于制备植物原生质体的酶有纤维素酶、果胶酶、崩溃酶、半纤维素酶、蜗牛酶。7、组织纤溶酶原激活剂、抗hbsag的单克隆抗体等药物可用动物细胞培养技术生产。8、基因工程制药中常用的克隆载体包括质粒载体、λ噬菌体载体、黏粒载体、m13噬菌体载体、病毒载体。第1页共4页9、pcr的每一循环通常包括变性、退火、延伸三个步骤。10、发酵生产中常用的灭菌方法有化学物质灭菌、辐射灭菌、过滤介质除菌和热灭菌（干热灭菌/湿热灭菌）。11、用植物细胞培养生产的药物有烟草、人参、洋地黄、黄连等。12、目的基因的制取主要有构建基因文库法和酶促合成法。13、淄体药物的生物转化工艺中常用的转化方法有一步发酵转化法，静息细胞、干细胞或孢子悬浮液法，多菌种协同转化法，固定化细胞或固定化酶转化法双水相系统转化法，有机相介质转化法。简答/问答1、酶法制药工艺中酶（菌体）固定化方法（p214）①吸附法②包埋法：凝胶包埋法/半透膜包埋法③结合法：离子键结合法/共价键合成法④交联法⑤热处理固定法2、pcr扩增原理（p68）首先使双链dna在反应液中热变性而分开成单链，然后在低温下与两个引物进行退火，使引物与单链dna配对结合，再在中温下利用taqdna聚合酶的聚合活性及热稳定性进行聚合（延伸）反应。通过变性、退火、延伸三步骤的往复循环约30次，所扩增的特定dna数量可增至1000000倍。3、溶解氧、ph对发酵的影响及控制措施（p275）溶解氧对发酵的影响。一般在发酵前期，生产菌大量繁殖导致需氧量大幅增加，如果此时需氧超过了供氧，会使溶解氧明显下降，相应的，生产菌的摄氧率及发酵液黏度同时出现高峰，说明生产菌正处于对数生长期。过了生长阶段，一般需氧量略有减少，溶解氧随之上升，次级代谢产物开始合成。发酵中后期，溶解氧的浓度明显受工艺控制手段的影响。如工艺控制的不合适，使发酵液中的溶解氧浓度低于临界氧浓度，溶解氧就会成为生产的限制性因素。对于分批发酵来说，溶解氧的第2页共4页浓度变化较小。溶解氧浓度控制。从供氧方面看，凡是使kla和ＣX增加的因素均能改善发酵液供氧。方法有通入掺入纯氧的空气、提高罐压、改变通风速率、增加功率输入、搅拌，改变罐内结构等。从需氧方面看，菌体需氧量可表示为γ（摄氧速率）＝Ｑｏ２（呼吸强度）·ｘ（菌体浓度）。若氧浓度处于暂时稳定状态，则适合kla·（ＣX－Ｃ）＝Ｑｏ２ＰＨ对发酵的影响。每一类菌都有其最适的和能耐受的ＰＨ范围，另外ＰＨ还对发酵液或代谢产物产生物理化学影响。ＰＨ的控制。首先要考虑和试验发酵培养基的基础配方，使他们有合适的配比，也可加入缓冲剂使ＰＨ变化在合适范围内。另外，采用补料的方法，利用ＰＨ电极，通过连续测定并记录ＰＨ的变化，将信号输入ＰＨ控制器运作使发酵液ＰＨ控制在预定数值。４、什么是细胞融合。促进细胞融合的方法有（p114）细胞融合是指人为地使两种不同的生物细胞在同一培养器中，用无性的人工方法进行直接接触，产生能同时具有两个亲本...