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临床药理学形考2电大药学本科VIP免费

临床药理学形考2电大药学本科_第1页
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临床药理学形考2电大药学本科_第3页
.......专业资料.临床药理学形考任务(二)(请学习完第7-12章后完成本次形考作业)一、单项选择题(每题2分,共80分)1.在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于(C)A.毒性反应B.后遗效应C.副反应D.变态反应E.特异质反应2.关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是(C)A.发生率及反应程度与用药剂量相关B.原有药理学效应的延伸C.不可预知、难以避免D.发生率高E.死亡率低3.下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素?(E)A.药物的组织选择性高低B.药物原有药理作用的延伸C.药物制剂中的附加剂D.服药时间及给药途径E.以上都包括4.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是(A)A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B.肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击C.药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤D.肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害E.以上都包括5.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为(D)A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性B.减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E.以上说法都正确6.下列不属于依赖性药物的有(D)A.吗啡B.甲基苯丙胺.......专业资料.C.氯胺酮D.氢氯噻嗪E.乙醇7.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有(C)A.螺酯B.吗啡C.美沙酮D.可卡因E.氯胺酮8.以下说法错误的是(C)A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。C.具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。D.烟草、酒精也属于依赖性药物。E.多数药物的耐受性具有可逆性,即停药一段时候后,机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。9.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是(A)A.呕吐B.幻觉C.幻听D.分裂症E.顽固性失眠10.不属于麻醉药品的是(E)A.吗啡B.可卡因C.海洛因D.大麻E.可乐定11.遗传异常主要表现在:(B)A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体转化的异常C.对药物体分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常12.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状,是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致(C)A.乙酸B.乙醇C.乙醛.......专业资料.D.乙酸乙酯E.乙酯13.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是(C)A.OATPB.PEPTC.P-糖蛋白D.BCRPE.多药耐药相关蛋白14.参与乙醇代谢的两个重要的酶是(B)A.ADH和G6PDB.ADH和ALDHC.G6PD和NADHD.G6PD和ALDHE.NADH和ADH15.细胞色素P450的命名原因(C)A.经过450次试验找到,因此命名B.此超家族中有450种代谢酶C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的有关E.具体关联16.以下那一个是肝脏和体含量最为丰富的代谢酶(C)A.CYP2C19B.CYP1A2C.CYP3AD.CYP2D6E.CYP2C917.参与华法林代谢的酶是(D)A.CYP450B.CYP2C19C.CYP1A2D.CYP2C9E.CYP2D618.仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是(D)A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A4.......专业资料.19.主要位于血小板膜表面,是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是(C)A.β1-ARB.AT1受体C.P2Y21受体D.5-HT受体E.组胺受体20.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的?(C)A.NATB.ADHC.CYP450D.ALDHE.G6PD21.哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是(D)A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积,肝、肾代谢减慢D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E.血液稀释22.妊娠期药物致畸最敏感的时期是(B)A.妊娠半个月以B.妊娠3周至12周C.妊娠4~9个月D.妊娠9个月以后E.以上都不是23.关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的(D)A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响,因此不能用药B.怀孕期间容易缺钙,应大量补充维生素DC.中草药毒副作用小,可以放心使用D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗E.因孕妇血浆容积增大,必须加大药物剂量才能发挥治疗作用24.为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸?(C)A.血液中游离型药物相对增多B.孕妇药物代谢率低C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合...

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