第十二篇淋巴细胞的抗原受体及辅助分子课件CATALOGUE目录•淋巴细胞抗原受体概述•T细胞抗原受体（TCR）•B细胞抗原受体（BCR）•淋巴细胞辅助分子•抗原受体及辅助分子的功能与作用机制淋巴细胞抗原受体概述CATALOGUE01VS抗原受体（Antigenreceptors）是淋巴细胞表面的一种或多种分子结构，它们的主要功能是识别和结合抗原，从而启动和调节免疫应答。抗原受体具有高度的特异性，能够识别并结合特异的抗原分子，从而引导淋巴细胞对特定的抗原刺激作出反应。抗原受体还具有信号转导功能，能够将抗原信号转化为细胞内信号，进而触发一系列的生物学反应，如细胞活化、增殖、分化等。这些反应对于免疫系统的正常功能至关重要。抗原受体的定义与功能T细胞抗原受体（Tcellantigenreceptors,TCR）：存在于T淋巴细胞表面，是T细胞识别抗原的主要受体。TCR由α和β两条多肽链组成，具有高度的特异性。B细胞抗原受体（Bcellantigenreceptors,BCR）：存在于B淋巴细胞表面，是B细胞识别抗原的主要受体。BCR由膜结合的免疫球蛋白（mIg）和Igα/Igβ两种辅助蛋白组成。NK细胞受体（NKcellreceptors）：NK细胞是一种自然杀伤细胞，具有杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞的功能。NK细胞受体包括杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）、NK细胞激活受体（NKG2D）等，它们在NK细胞的识别和杀伤功能中发挥重要作用。主要淋巴细胞抗原受体类型单击此处添加正文，文字是您思想的提一一二三四五六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文，单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了最终呈现发布的良好效果单击此4*25}抗原受体的信号转导功能对于淋巴细胞的激活和免疫应答的调节具有重要意义。当抗原与抗原受体结合后，会引发一系列的信号转导反应，这些反应会进一步调节淋巴细胞的活化、增殖和分化等生物学过程。抗原受体的特异性决定了淋巴细胞的特异性，不同的淋巴细胞具有不同的抗原受体，这使得淋巴细胞能够针对不同的抗原刺激作出反应，从而在免疫应答中发挥不同的作用。抗原受体在淋巴细胞识别中的作用T细胞抗原受体（TCR）CATALOGUE02由α和β两条多肽链组成，具有识别抗原并传递信号的功能。αβ型TCR由γ和δ两条多肽链组成，主要表达在部分T细胞上，具有识别抗原和调节T细胞活性的功能。γδ型TCRTCR的分子结构V(D)J重组在T细胞发育过程中，TCR的α和β链基因发生V(D)J重组，产生大量的不同组合的TCR，赋予T细胞识别不同抗原的能力。基因编码TCR的α和β链分别由V、J和D、J基因片段编码，这些基因片段的重排和组合形成了TCR的多样性。TCR的基因重排当TCR与抗原结合后，通过一系列信号转导途径激活T细胞，引发免疫应答。TCR与抗原识别TCR信号转导途径涉及多种信号转导分子，如ZAP70、Lck等，这些分子在T细胞活化过程中发挥重要作用。信号转导分子T细胞活化后，会分泌多种细胞因子，如IL-2、IFN-γ等，这些因子对免疫应答具有调节作用。细胞因子分泌TCR信号转导途径B细胞抗原受体（BCR）CATALOGUE03BCR复合物由膜结合的免疫球蛋白（mIg）和Igα/Igβ（CD79a/CD79b）异二聚体组成。mIg是BCR的抗原结合部位，分为轻链和重链（λ和κ型）两种类型。Igα和Igβ作为信号转导分子，与BCR共同传递抗原刺激信号。BCR的分子结构BCR的基因重排BCR基因重排是指在B细胞发育过程中，基因组中重链和轻链基因发生重新排列，产生具有不同组合的BCR基因型。基因重排是B细胞特异性表达BCR的基础，也是B细胞发育和分化的关键步骤。基因重排过程中可能发生基因突变和染色体易位，导致B细胞表达异常BCR，引发自身免疫性疾病或淋巴瘤等疾病。BCR与抗原结合后，通过Igα和Igβ激活Src家族激酶（SFK），触发一系列信号转导事件。BCR信号转导途径包括Btk、PLCγ2、PKCθ等关键分子的激活，以及Ca2+动员、MAPK级联反应等生物学效应的发生。BCR信号转导途径在B细胞的分化、增殖、凋亡等生物学过程中发挥重要作用，与免疫应答和自身免疫性疾病的发生密切相关。BCR信号转导途径淋巴细胞辅助分子CATALOGUE04CD4和CD8分子是T淋巴细胞表面的重要辅助分子，它们与MHC分子相互作用，参与T细胞的激活和分化。CD4分子主要与MHC-II类分...
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