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高中化学 3.2 芳香烃课时训练 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学试题VIP专享VIP免费

高中化学 3.2 芳香烃课时训练 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学试题_第1页
高中化学 3.2 芳香烃课时训练 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学试题_第2页
高中化学 3.2 芳香烃课时训练 苏教版选修5-苏教版高二选修5化学试题_第3页
芳香烃1.下列关于苯及其同系物的说法中,正确的是()A.苯及其同系物可以含有1个苯环,也可以含有多个苯环B.苯及其同系物都能与溴水发生取代反应C.苯及其同系物都能与氯气发生取代反应D.苯及其同系物都能被KMnO4酸性溶液氧化解析:苯及其同系物都只含1个苯环,如果有多个苯环,就不符合“与苯相差1个或若干个CH2原子团”的条件了,A错误;苯及其大部分的同系物在Fe存在的条件下可以与纯溴发生取代反应,而不是与溴水反应,B错误;苯及其大部分的同系物在Fe存在的条件下可以与氯气发生取代反应,而所有的苯的同系物在光照条件下可以与氯气发生取代反应,C正确;苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,D错误。答案:C2.能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替,而是所有碳碳键都完全相同的事实是()A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种解析:即使苯分子中单双键交替,任何一个碳原子是单双键的交点,苯的一元取代物也只有一种,因此A不正确;若苯分子中单双键交替,那么苯的邻位二元取代物有两种(单键两端和双键两端),因此B正确;若苯分子中单双键交替,那么苯的间位二元取代物只有一种(取代物分别位于单键和双键上),因此C不正确;同理D也不正确。答案:B3.已知C—C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的烃,下列说法中正确的是()A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物解析:在苯分子中的12个原子,一定共平面,此分子中两个苯环以单键相连,单键可以旋转,所以两个苯环不一定共面,但苯环中对角线上的4个原子应在一条直线上,因此该分子中至少有11个碳原子处于同一平面上,B正确;该烃分子结构中有2个苯环,不属于苯的同系物,D不正确。答案:B4.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥解析:苯的同系物是指只有一个苯环并且侧链上是烷基的芳香烃。②⑤不属于苯的同系物,但属于芳香烃;③④不属于芳香烃,但属于芳香族化合物。答案:B5.下列化合物分别与溴和铁混合反应,所得一溴代物有三种同分异构体的是()A.B.C.D.解析:苯的同系物在Fe粉作用下与溴发生取代反应,且取代的是苯环上的氢,即只要根据对称性找出苯环上有几种不同的氢原子就行。答案:C6.用2个—Cl和1个—Br同时取代苯分子中苯环上的氢原子,能得到的同分异构体的数目是()A.4B.6C.8D.10解析:首先明确2个—Cl在苯环上的位置有邻、间、对三种情况:、、,再将一个—Br加到上述三种异构体的苯环上,依次有2种、3种、1种结构,因此总共有6种同分异构体。答案:B7.蒽()和菲()都是比较简单的稠环芳香烃,有关它们的说法正确的是()A.蒽和菲属于同系物B.蒽和菲属于同分异构体C.蒽的一氯代物有3种,而菲的一氯代物有4种D.蒽和菲均可以看成是苯的同系物解析:蒽和菲分子式相同,但结构不同,应该是同分异构体的关系,A项错,B项对。由于这两种分子都含有多个苯环,不是苯的同系物,D项错。分析蒽、菲的对称性,可得:蒽的一氯代物有3种,而菲的一氯代物有5种,C项错。答案:B8.A~G是几种烃的分子球棍模型,据此回答下列问题:(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填对应字母)。(2)能够发生加成反应的烃有(填数字)种。(3)一卤代物种类最多的是(填对应字母)。(4)实验室制取D的化学方程式为。(5)F发生溴代反应的化学方程式为。解析:由所给球棍模型可得出A为CH4,B为CH3CH3,C为CH2CH2,D为,E为CH3CH2CH3,F为,G为。再根据题干条件不难做出正确答案。答案:(1)D(2)4(3)G(4)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑(5)+Br2+HBr9.二甲苯苯环上的一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别如下表所列:一溴代二甲苯对应二甲苯234℃13℃206℃-54℃213.8℃-27℃204℃-54℃214.5℃-27℃205℃-54℃由表内数据可以推断,熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为,熔点为-54℃的二甲苯的名称为。解析:本题涉及数据的分析和处理。二甲苯有邻、间、对三种同分异构体,这由表内第二列数据可分析得出。但三种二甲苯的一溴代物的种数各不相同,其中邻二甲苯的一溴代物有两种,对应表内第二列的二甲苯熔点为-27℃;间位有三种,即间二甲...

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