供应商纠正预防措施报告（SCAR）No:GNGB031002-02V0供应商名称发出日期发出部门确认人/日期数据来源0审核：口质量事故：口其他SCAR编号（请在文控中心登记取号）产品编号N/A产品名称N/A集团/事业部集团质量管理中心不良数量N/A发现日期N/A批号N/A2•问题描述（包括图片，关键数据，相关资料等）（1）公司所有文件都汇编成一本，都是同一个编制人、审批人，都是同一天发行，都是同一个版本；（2）根据《文件控制程序》变更之前需要填写《文件更改申请单》，有填写文件更改申请单，但实际未填写；（3）共享盘里面的电子文件不是受控的文件，而是没有签名和盖章的非受控文件《文件、资料发放/回收记录表》，接收人签字为复印，无法判定版本有效性；（4）受控文件内打印不全，有半边打的情况；该条不符合IS09001:2008的4.2.2中对于文件控制的要求。3•围堵措施：为及时整改，我司（佳华塑业）采取以下措施：（1）成立整改团队团队成员职务（职责）各阶段分工围堵措施调查结果根本原因风险评估纠正措施纠正措施有效性验证预防措施预防措施有效性验证人事行政部LEADER销售副总副总常务副总品保部主管兼生产部经理财务部经理总经理（2）临时围堵措施1、及时清理公司及各部门文件，对已经变更的文件却没有办理《文件更改申请单》手续的文件进行清理。2、检查共享盘，对非受控文件进行清理。3、分析全公司各部门职责职能，明确各部门的文件编制职能，为全面改善明确职责。（3）预计完成时间1、预计完成时间为3周（时间：）4.调查结果（请附上调查记录及相关资料）（2）受控文件更改/复制/作废/配备流程:经审查文件控制流程，程序中均对编制、审核、批准以及变更的过程有明确的规定，确定文件控制程序适用。则可初步判定缺陷在执行方面:（1）公司对体系不够重视或各部门、阶层文件控制执行经验不足。（2）缺乏监督措施和强力措施。二、鱼骨图分析问题点（1）：所有文件汇编成册，编制、审批同一人，、文件编制、审批、发布流程问题点（2）完成日期：负责人/日期：确认人/日期：5.根本原因（请附上问题分析及相关资料）、统计分析表（分析与验证）不良缺陷可能原因（分析）验证方法验证结果结论问题（1）标准执行力差：体系文件控制意识淡薄培训考核，询问非真因执行经验不够学习先进公司经验真因未建立执行监督制度建立监督制度并明确到人真因未明确职责到具体的人建立监督制度并明确到人真因问题（2）标准执行力：培训不够或对变更程序不熟悉培训、考核、执行监督非真因相关人员不重视培训、监督非真因没有强力措施建立奖惩制度真因未建立执行监督制度建立监督制度并明确到人非真因文件变更未按流程进行控制，责任不明建立监督制度并明确到人非真因问题（3）标准执行力：体系文件控制意识淡薄培训考核，询问非真因管理层不重视培训考核，询问非真因未建立执行监督制度建立监督制度并明确到人真因未明确职责到具体的人建立监督制度并明确到人真因二、5WHY分析序号原因分析（WHY）非主因与根本原因的确定备注1为什么文件控制会出现这么多问题？因为日常管理未严格推行2为什么程序文件编制审批等为同一人，为什么版本编号一致？因为体系文件控制意识淡薄13为什么文件变更之前需要填写《文件更改申请单》，有填写文件更改申请单，但实际未填写？因为执行经验不够因为没有建立监督制度和执行强力措施04-5为什么执行经验不够？为什么未建立监督制度和执行强力措施？因为教育训练不充分、人力资源训练不够因为整体执行经验不足，未建立监督机制和奖惩措施三、根本原因的确定如下:（1）公司执行经验不足，缺乏充分的教训训练。没有能理解质量体系是管理的有效武器。（2）因为执行经验不足，人员素养未达到一定高度，公司暂未推行监督机制和强力措施（奖惩制度）。负责人/日期：确认人/日期:6.风险评估一、决策风险评估对策拟定对策风险分析（5分为标准，）效益性掌握性困难性成本合计优先顺序判定外部培训：送人事部、品质部、生技部等部门相关人员去企业管理培训机构进行学习4445175内部训练：有人事行政部组织培训331291明确公司组织架构与岗位职责确定后重新发布公司人事任命通知4422123学习先进...
