耐高温尼龙经典全详解说到尼龙，不知道大家对它有多了解。939年美国杜邦公司成功开发PA66,它随之成为了世界上第一种合成纤维。尼龙纤维制成的衣服价格低廉，质量上乘，曾风靡全球。尤其是其制成的袜子，好多人趋之若鹜，然而由于透气性不足，排汗不畅，“尼龙袜子”成为“臭袜子”的代名词，其推广程度和范围可见一斑。尼龙是聚酰胺（PA）的俗称，它是由二元酸与二元胺缩聚或由氨基酸缩聚而得到，是分子链上含有重复酰胺基团-NHCO-树脂的总称。尼龙在力学性能、化学性能、热性能等方面有突出的特点，它是五大通用工程塑料中产量最大、品种最多、用途最广、综合性能优良的基础树脂。耐高温尼龙的由来尼龙自问世以来已届七十余载，应用领域不断开拓，它最早应用于纤维方面，之后在汽车产业和电子电器市场也出现了尼龙的身影。近年来，中国市场对尼龙聚合物和复合改性材料的需求和供给持续上升。英国AWJ咨询公司曾在四年前预测中国市场对尼龙改性材料的需求在2017年将达到近130万吨，年增长率在7.5%以上。AWJ还总结了国内进行独立尼龙从60年代初期开始，工程塑料取代金属的趋势快速发展，为满足市场需求，各种规格的尼龙被陆续开发出来。结晶高分子的熔融过程和其他晶体一样，过程都是一个相的转变，但是又有各自独特的特征。熔融过程中，小分子的晶体体系的热力学熔融焓变化在熔点处有显而易见的拐点，并且宽度很窄，一般都小于1oC，所以这个拐点可以叫做熔点。尼龙的熔融过程与小分子晶体不同的是大都表现出一个相对范围较大的熔融温度，可以称作尼龙的“熔限”；结晶高分子在熔融过程中由于晶体完善程度的不同可能会导致在升温的时候聚合物也在升温。聚合物在降温过程中，熔体的粘度会大大的提高，分子链段的活化能降低，在砌入晶格不能充分的重新排列，而使得晶体的形态在每个阶段均有停留。在升温熔化的过程中，结晶度较低的部分将在低温下熔融，结晶度较高的部分晶体需要在高温状态才能熔融，从而在通常的升温速度下，呈现一个较宽的熔融温度范围。可以将这些结晶程度差的部分在低温环境的条件下破坏，然后再进行重结晶，使熔限变窄。聚合物的熔融过程可以用下列热力学关系函数表示：AG=AH-TAS=0(IT)Tm二AH/AG(1-2)式中：AG、AH、AS分别为聚合物在熔融过程中发生的吉布斯自由能、熔融焓变和熔融熵变；Tm熔点，为晶相和非晶相在体系平衡点时的温度。当分子链的结构中的分子链段间作用力较大的时候会在在熔化过程中导致熔融焓增加，从而大大的提高了熔点；高分子随着分子链的内旋转的所需要克服的位阻增加而会使分子链运动困难，所以在熔融的过程中聚合物所产生的前后构象相差较小，即AS比较的小，从而会使熔点迅速变大。分子间的作用力的影响具体是在分子的主链和侧链上加上部分极性的基团从而能相互作用成氢键此，方法可以将AH变大，熔点提高。例如聚酰胺、聚酰亚胺、聚氨酯等聚合物的分子链均容易形成氢键，导致分子间的作用力有大程度的提高，熔点明显提高。加入苯环等刚性基团可以使构象前后差变小，即AS较小，所以会使聚合物的熔点提高。分子链对称性高和规整性好的高分子其熔融熵变前后变化非常的小，所以可以导致熔点大大的提高，通常反式聚合物比顺式聚合物的Tm要相对的高一些。结晶聚合物在生产工艺过程中，通常要做淬火或退火工艺来进行充分的处理，来调节产品的结晶性能，当属于不同环境下结晶时，便会形成从结晶度不同导致各式各样的晶体。通过实验发现，结晶所需要的温度如果变大，并且产生的晶片厚度越大，熔点将会越高。20世纪的中期是尼龙飞速发展的时期，这段时期尼龙主要在工业领域上生产纤维制品。但是由于此阶段尼龙并没有被广泛用于工程塑料领域，导致高温尼龙的发展优势并没有充分的发挥出来。尼龙由于其具有高熔点的特点，导致熔融纺丝困难，因而鲜有高温尼龙的相关研发。20世纪末是高温尼龙成长的高速时代。此时工程领域已经认识到高温尼龙在塑料的应用领域的巨大优点，特别是在电子电器领域。直到现在该领域还是高温尼龙的主要市场。进入21世纪，各领域对尼龙的耐热性能进一步提出了要求。在汽车工业，将低汽油损耗、减少有毒气体的排放等是汽车发展的...
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