4.12卤代烃（2课时）【目标诠释】——我来认识1.掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反应2.了解卤代烃在有机合成中的应用【导学菜单】——我来预习1.溴乙烷的水解反应：①该反应属于哪一种化学反应类型？②该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？③为什么要加入HNO3酸化溶液？2.卤代烃有哪些物理性质和化学性质？3.如何检验卤代烃中的卤素原子？你能设计实验证明吗？4.阅读P64[拓展视野]:卤代烃在有机合成中的应用，了解格氏试剂在有机合成中的应用。5.制取CH3CH2Br可用什么方法？其中哪种方法较好？为什么？【困惑扫描】——我来质疑【感悟平台】——我来探究1.如何判断CH3CH2Br已发生水解？如何判断CH3CH2Br是否完全水解？2.如何由CH3CH2Br制备HOCH2CH2OH？【建立网络】——我来归纳1.比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。取代消去反应物反应条件生成物结论【过关窗口】——我来练习1．下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，比水密度大的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2．溴乙烷与氢氧化钾溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，其区别是（）A．生成乙烯的是氢氧化钾的水溶液B．生成乙醇的是氢氧化钾的水溶液C．生成乙烯的是在170℃下进行的D．生成乙醇的是氢氧化钾的醇溶液3．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示，则下列说法正确的是（）A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是②和③C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是①和②4．下列物质中滴入用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成的是（）A．氯酸钾溶液B．溴化钠溶液C．氯乙烷D．氯仿和碱溶液煮沸后的溶液5．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与氢氧化钠醇溶液共热的反应中，两反应（）A．产物相同，反应类型相同B．碳氢键断裂的位置相同C．产物不同，反应类型不同D．碳溴键断裂的位置相同6．由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→取代7．卤代烃都溶于水，溶于有机溶剂。卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量。在卤代烃的同系物中，其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而，密度则降低。所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl，而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要。8．卤代烃在NaOH存在的条件下的水解反应属于取代反应。其实质是带负电荷的原子团(例如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如CH3CH2CH2-Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2-OH+Br-(或NaBr)写出下列反应的化学方程式(1)溴乙烷跟NaHS反应：(2)碘甲烷跟CH3COONa反应：9．根据下面的合成路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是，名称是（2）①的反应类型是、③的反应类型是（3）反应④的化学方程式是参考答案1.C2.B3.C4.D5.A6.B7.不；能；大；升高；大；低；8.(1)CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2HS+NaBr；(2)CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI；9.(1)环已烷；(2)取代反应；加成反应；(3)略。
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