第1页共45页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共45页1设计依据及设计范围1.1设计依据1.1.1设计任务课题名称：布洛芬剂车间工艺设计生产规模：年产片剂（奥美沙坦酯）6.5亿片1.1.2设计规范和标准1.药品生产质量管理规范（2010年修订，国家食品药品监督管理局颁发）2.药品生产质量管理规范实施指南（2010年版，中国化学制药工业协会）3.医药工业厂房洁净设计规范，GB50457-20084.洁净厂房设计规范，GB50073-20015.建筑设计防火规范，GB/T50016-2006（2006年版）6.设计规范和标准建筑设计防火规范，GB/T50016-2006（2006年版）7.爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范，GB50058-19928.工业企业设计卫生标准，GBZ1-20101.2设计范围本设计参照《医药建筑项目初步设计内容及深度的规定》、《车间装置设计》；及校本科生毕业小设计总体要求。此次设计的范围限于片剂车间范围内的工艺设计及对辅助设施、公用工程等提出设计条件，包括相关的生产设备、车间布置设计、带控制点的工艺流程设计，同时对空调通风、照明、洁净设施、生产制度、生产方式、土建、环保等在内的一些非工艺工程提出要求。第2页共45页第1页共45页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共45页2设计原则及指导思想2.1设计原则2.1.1医药工业洁净厂房设计规范1.工艺布局应按生产流程的要求，做到布置合理，紧凑，有利生产操作，并能保证对生产过程进行有效的管理。2.工艺布局要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染，并符合下列基本要求：a分别设置人员和物料进出生产区的通道，极易造成污染的物料(如部分原辅料，生产中废弃物等)，必要时可设置专用入口，洁净厂房内的物料传递路线尽量要短。b人员和物料进入洁净生产区应有各自的净化用室和设施。净化用室的设置要求与生产区的空气洁净度级别相适应。c生产操作区应只设置必要的工艺设备和设施。用于生产、贮存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。3.在满足工艺条件的前提下，为了提高净化效果，节约能源，有空气洁净度要求按下列要求布置：a空气洁净度高的房间或区域宜布置在人员最少达到的地方，并宜靠近空调机房。b不同空气洁净度级别的房间或区域宜按空气洁净度级别高低有内及外布置。c空气洁净度相同的房间或区域宜相对集中。d不同空气洁净度房间之间相互联系应有防止污染措施，如气闸室或传递窗（柜）等。4.洁净厂房内应设置与生产规模相适应的原辅材料、半成品、成品存放区域，且尽可能靠近与其相联系的生产区域，减少运输过程中的混杂与污染。存放区域内应安排试验区，合格品区和不合格品区。5.生产辅助用室的布置要求：a称量室，宜靠近原辅料室，其空气洁净度级别宜同配料室。b设备及容器具清洗室，需要在接应区内清洗饿设备及容器具，其清洗室的空气洁净度级别应与本区域相同A级、C级洁净区的设备及容器具宜在本区域外清洗，其清洗室的空气洁净度不应低于D级。c洁净工具洗涤，存放室，宜设在洁净区域外，如需设在洁净区内，其空气洁净度级别应与本区域相同。d洁净工作服的洗涤，干燥室，其空气洁净度级别可低于生产区一个级别无菌工作服的整理，灭菌室的空气洁净度级别宜与生产区相同。6.厂房设计应考虑防止昆虫，动物进入车间的措施。2.1.2《药品生产质量管理规范》(GMP)《药品生产质量管理规范》（GoodManufacturingPractice,GMP）是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度。它是顺应人们对药品质量必须万无一失的要求，为保证药品的安全、有效和优质，从而对药品的生产制造和质量控制管理作出指令性的基本要求和规定，中国将GMP制度的实施直接写入了《药品管理第3页共45页第2页共45页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共45页法》。GMP的实施主要是对厂房、设施、设备、环境等硬件的建设、改造，对管理制度、操作规程、生产记录等软件明确建立和执行以及对验证工艺的维护。2.1.3洁净厂房的防火与安全1．车间厂房的耐火等级不应低于二级，一般钢筋混凝土框架结构均能满足二级耐火等级的构造要求。2．甲乙类生产的洁净厂房，宜采用单层厂...
