经典化学合成反应标准操作吲哚的合成经典合成反应标准操作—吲哚的合成Page3of13目录经典合成反应标准操作—吲哚的合成Page2of131.Introduction吲哚及其衍生物是一类非常有效的药物中间体。已有不少相关综述报道其合成方法1。我们将一些常用的合成方法简单的列举了出来，供大家在合成此类化合物的时候参考。1(a)G.W.Gribble,Contemp.Org.Synth.,1994,145.(b)U.PindurandR.Adam,J.Heterocycl.Chem.,1988,25,1.(c)C.J.Moody,Synlett,1994,681.(d)R.J.Sundberg,Indoles,AcademicPress,SanDiego,CA,1996.(e)T.L.Gilchrist,J.Chem.Soc.,PerkinTrans.1,1999,2849.(f)G.W.Gribble,J.Chem.Soc.,PerkinTrans.1,2000,1045.2.Fischer吲哚合成Fischer吲哚合成法是一个常见的吲哚合成方法。通过苯腙在酸催化下加热重排消除一分子氨得到2－取代或3－取代吲哚衍生物。在实际操作中，常可以用醛或酮与等当量的苯肼在酸中加热回流得到苯腙，其在酸催化下立即进行重排、消除氨而得到吲哚化合物。常用的催化剂有氯化锌、三氟化硼、多聚磷酸等，常用的酸有AcOH，HCl,三氟乙酸等。其机理大致如下：NNO经典合成反应标准操作—吲哚的合成Page3of13aceticacidwasaddeddropwise.Aftertheaddition,themixturewasstirredunderrefluxforanother2h.Water(50mL)wasaddeddropwiseslowly,cooledtoroomtemperature,thesolidwasfiltered,washedwithwater,dried,palebrownsolid3(21.65g,91%)wasobtained.Ref:(a)B.Robinson,Chem.Rev.,1963,373.(b)B.Robinson,Chem.Rev.,1969,227.(c)H.Ishii,Accts.Chem.Res.,1981,233.(d)B.Robinson,TheFischerIndoleSynthesis,1982,923.(e)D.L.Hughes,Org.Prep.Proced.Int.,1993,607.(f)S.M.Hutchins,K.T.Chapman,TetrahedronLetters,1996,4869.(g)O.Miyataetal.,ibid.1999,3601.(h)S.Wagawetal.,J.Am.Chem.Soc.,1999,10251.3.从硝基苯的衍生物出发合成吲哚对于2，3位没有取代基的吲哚，一般工业上大多采用硝基苯的衍生物出发合成邻甲基、邻甲酰基、邻氰乙基、邻乙烯基、及邻位有氢的硝基苯衍生物都可通过相应的方法得到吲哚。H2,RaneyNiorNH2NH2,RaneyNiorH,Pd/CorFe,HClorZn,AcOHCH。CH3NO2_RRNONO2H2!RaneyNiNONOCO,Pd(OAc)DMF,1050C,19h50psi.H2EA,r.t.,3h经典合成反应标准操作—吲哚的合成Page4of133.1邻甲基硝基苯衍生物合成吲哚该方法是目前最常用的，邻甲基硝基苯衍生物与DMF-DMA反应后得到相应的烯胺，然后硝基可通过多种方法还原后加成得到吲哚。还原方法一般通过加氢，但当分子内有敏感官能团（比如:Br,I都可或烯烃等）存在时可通过化学还原如:NH2NH2-RaneyNi,铁粉，TiCl3，锌粉还原得到吲哚。3.1.1邻甲基硝基苯衍生物合成吲哚示例Toasolutionof4-methoxy-2-nitrotoluene1(17.9g,0.107mol)in200mLofdryDMFwasaddedDMFDMA(42mL,0.316mol)andpyrrolidine(10mL,0.12mmol).Themixturewasheatedat1050Cfor19hundernitrogen,thencooled,dilutedwithwaterandextractedwithether(8X50mL).Theetherlayerwasextractedwithwater(3X25mL),driedwithsodiumsulfate,andconcentratedtogiveadeepredoil2whichwasdissolverinethylacetate(150mL),andtothesolutionwasadded10%palladiumoncarbon(1.8g).Hydrogenationat50p.s.i.withshakingfor3handthenfiltrationthroughcelitegavealightbrownfiltrate.Thisfiltrateisevaporatedtopurpleoil,whichwaspurifiedbychromatographyonsilicagel(eluent:DCM)togive6-methoxyindoleYield:76%Ref:(a)Feldman,etal,Synthesis,1986,735.(b)Kline.T.B.etal,J.Med.Chem.,1982,908.(c)Schumacher,R.W.etal,Tetrahedron,1999,935.(d)bromidge,S.M.,etal,J.Med.Chem.,1998,1598.(e)Maehr,H.etal,J.Org.Chem.1984,1549.(f)Nicolaou,K.C.etal,J.Am.Chem.Soc.,2004,10162.3.2邻甲酰基硝基苯衍生物合成吲哚该邻甲酰基硝基苯衍生物与硝基甲烷反应后得到相应的不饱和硝化物再还原后得到吲哚。MeONO2DMFDM1MeONO210%Pd/23经典合成反应标准操作—吲哚的合成Page5of133.4邻乙烯基硝基苯衍生物合成吲哚示例CH2=CHSn(C4H9)3bis(dibenzylideneacetone)palladiumPPh3—3»^B...
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