如何看流式细胞术结果中的图FCM数据的存贮的方式是FCS2.0（flowcytometrystandard），采用列表排队(ListMode)方式。易于加工处理分析，但缺乏直观性，数据的显示通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等几种；由数据还可以做出标准曲线进行定量分析。Q1：坐标轴的意义？1、单参数直方图每一个细胞单参数的测量数据可以整理成统计分布，以直方图的方式来显示。在图中，横坐标表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，其单位是道数（channel），可以是线形（line）或者对数（log）。纵坐标一般是相对细胞/粒子数（count）！2、二维图在二维图的中，横坐标/纵坐标都表示荧光信号或散射光信号相对强度的值，可以是线形（line）或者对数（log）。双参数图可以将样品细胞群分开，从而方便对感兴趣的细胞进行分析。Q2：“Gate”和“Regin”？设门是流式细胞分析中一种重要的技术，只有通过最佳的设门方式，才能准确地获取和分析数据，从而得到临床诊断和科研中有价值的信息。On-linegating(thresholdgating)监测/获取数据Off-linegating：分析实验数据散射光设门/荧光设门散射光/荧光联合设门多重逻辑门(组合门)多重逻辑门G3=R1andR2(G3=R1×R2)其它：G=R1orR2G=R1notR2Q3:流式图中的颜色与荧光颜色?流式图中的颜色为区分不同细胞群而人为指定,与荧光颜色无关!!Q4：流式图中的阴/阳（N/P）如何划分?如何做M1阴性界限？实际上，这个M1的划分完全是根据阴性(同型)对照来的！如下图：左图为同型对照，即：您所检测的物质在阴性组中的基础表达量，可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。右图即阳性组，也就是接受刺激后，功能状态下、药物作用后等。Q5:这么巧，阴性正好在101划分？？其实,我们可以人为地将电压，放大倍数调到相应的大小，使阴性的右边界在某一个值上，（通常划在101附近）这样后期做sample时好看！当然也可以调到102，103次方。Q6：为什么要进行荧光补偿？流式细胞分析中经常要用到2种以上的荧光标记抗体进行染色，而目前所使用的多种荧光染料发射谱间有一定重叠。“荧光补偿”这个术语是指修正荧光渗漏的过程，如从探测器除去除匹配荧光以外的任何荧光信号。
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