《分子生物学检验技术》基本知识点2————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：3分子生物学基本知识点一、填充题1、质粒按功能分类有F质粒、R质粒和Col质粒。2、基因病分为单基因病和多基因病。3、分子杂交反应主要由预杂交、杂交和洗脱三个步骤组成。4、临床基因扩增检验实验室必须包括四个工作区域①试剂贮存和准备区；②标本制备区；③扩增反应区；④产物分析区。5、肿瘤发生分三个阶段：启动阶段、促癌阶段和转化阶段。6、生物芯片技术是根据生物分子之间特异性相互作用的原理，如DNA-DNA、DNA-RNA、抗原-抗体、受体-配体之间可以发生的复性与特异性结合，设计其中的一方为探针。7、核酸分子杂交技术按杂交探针标记的不同可以分为同位素杂交和非同位素杂交。8、PCR反应中，模板包括基因组DNA、RNA、质粒DNA和线粒体DNA。9、DNA芯片技术可应用于基因诊断、DNA序列测序、临床药物筛选以及其它领域。10、质粒提取方法主要有碱裂解法、煮沸裂解法、SDS裂解法和其它方法。11、PCR反应中的dNTP指的是dATP、dCTP、dGTP和dTTP四种脱氧核苷三磷酸。12、在试管中进行的DNA复制过程称为PCR，其反应基本过程有变性、退火（杂交）和延伸。DNA双螺旋的氢键断裂是在变性步骤中。13、基因重组中用来识别和切割双链DNA分子中特定核苷酸序列的酶是限制性内切酶，若产生的缺口错开突出，称为粘末端。若产生的缺口不错开，称为平末端。14、国家级的蛋白质数据库有蛋白质序列数据库、蛋白质结构数据库、蛋白质直系同源簇数据库和DIP数据库。15、转位的遗传效应是基因重排、引起突变和引人新的基因。16、根据杂交核酸分子的种类，可以将核酸分子杂交分为DNA与DNA杂交，DNA与RNA杂交和RNA与RNA杂交。17、常用的DNA重组载体有：质粒载体、噬菌体载体、穿梭载体和人工染色体。18、基因工程中，平末端连接法主要有平接法、同聚体加尾法和人工接头法三种方法。19、聚合酶链反应条件主要是温度、时间和循环次数。20、在生物芯片技术中，依据芯片上固定的探针类型分为DNA芯片、蛋白质芯片、细胞芯片和组织芯片等。21、核酸探针的种类有DNA探针、RNA探针和寡核苷酸探针。22、核酸探针标记方法主要有同位素标记和非同位素标记。23、在真核生物结构基因中，编码序列与非编码序列呈间隔排列。前者称为外显子，后者称为内含子。24、PCR实验系统中的污染主要有扩增片段的污染（产物污染）、试剂污染和标本间的交叉污染。25、基因表达包括转录和翻译两个过程。26、DNA重组技术中常用的DNA聚合酶有DNA聚合酶Ⅰ、TaqDNA聚合酶、逆转录酶和T4末端转移酶。427、以RNA为模板的PCR反应被称为逆转录PCR。28、细胞调亡又称为细胞程序性死亡，具有特殊的生物学意义。29、转位因子包括插入序列、转座子、可转座的噬菌体。二、选择题1、没有功能的基因是（）。（A）假基因（B）重复序列（C）多基因家族（D）重叠基因2、PCR反应中，变性温度一般定在（）。（A）95-97℃（B）40-70℃（C）72℃（D）36℃3、凋亡小体出现在（）。（A）细胞坏死中（B）程序性死亡中（C）细胞变性中（D）超敏反应中4、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳可应用在（）。（A）蛋白质分析（B）DNA分析（C）RNA基因分析（D）糖分析5、异硫氰酸钾—酚氯仿一步法是提取（）的方法。（A）DNA（B）RNA（C）蛋白质（D）cDNA6、DNA重组中使用的质粒大多为（）。（A）严紧型质粒（B）松驰型质粒（C）抗药性质粒（D）F质粒7、细胞调亡是一种（）现象。（A）细胞坏死（B）细胞程序性死亡（C）炎性反应（D）超敏反应8、人的体细胞具有46条染色体，属于（）。（A）单倍体（B）二倍体（C）三倍体（D）二价体9、PCR反应的引物需要（）。（A）1条（B）2条（C）3条（D）4条10、原位杂交在（）进行。（A）滤膜的DNA上（B）凝胶的DNA上（C）试管中的DNA上（D）细胞的核酸上11、研究蛋白质组学是属于（）。（A）生命计划（B）人类基因组计划（C）后基因组计划（D）基因工程计划12、真核细胞基因组的结构基因是断裂基因，它含有（）。（A）内含子（B）操纵子（C）复制子（D）重组...
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