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电子脚回收工艺(7)--浸取-电解法 (1312版)VIP免费

电子脚回收工艺(7)--浸取-电解法 (1312版)_第1页
电子脚回收工艺(7)--浸取-电解法 (1312版)_第2页
电子脚回收工艺(7)--浸取-电解法 (1312版)_第3页
电子脚回收工艺(7)---浸取--电解法(1312版)电子脚:又叫三叉针,指在电子加工后剪切出来的金属混合料,由于此物料经过浸锡,以焊锡为粘合剂把铜针及铁针粘合在一起。此物料一般含焊锡较多。此类物料一般源于电子加工废料或再生资源加工(拆解)过程中的半成品,此物料一般含锡6~30%。若含锡(包括铅)>10%,建议先用其他方法(导热油热浸离心分离法---简称(油泡法))除去大部分锡,再用此法处理。*******油铜(铁)在使用此方法退锡时须先除油处理。除油剂配方:除油粉(导热油专用)20---50公斤/立方水加至1立方除油方法:搅拌机搅拌及循环冲洗。温度:常温。时间:10---30分钟除油液的再生:除油液使用一段时间后,除油能力下降,需进行再生处理。再生时加入适量双氧水(5—15公斤/立方,双氧水分批加入),搅拌均匀,反应约10小时后可使用。此法再生一次可恢复80%--90%的除油力,在适当补充除油粉(导热油专用)即可。*******此方法适用物料应符合以下条件:1.底层物料为铜(或铁)电子脚回收工艺(7)----浸取—电解法第1页共11页2.含锡(包括铅)≤10%(建议).3.锡镀层在物料外层.4.混料中不含锌,铝,镁等碱溶性物料。5.油泡法及热炒炉难于处理的物料。***浸取—电解法工艺流程A.原料-→装滚桶-----→热碱浸出-----→锡浸出液↓↓含铜(铁)料过滤↓↓另行处理电解↓电解液调整↓返回热碱浸出热碱浸出条件:温度:95℃~110℃时间:若2小时--3小时浸不净,应更换浸出液.浸出液配比:1.氢氧化钾(KOH)150---200克/升(总碱度)2.JD添加剂联系供应商3.水加至1升电子脚回收工艺(7)----浸取—电解法第2页共11页浸出液电解提取锡条件(专用电解槽):温度20~70℃电压3.0~3.5V进料流速:m3/KA.H(立方/千安.小时)最佳参数请与设备供应商联系。极距60mm~100mm(详细资料联系药剂供应商)。是否连续电解:连续或间断是否串联式电解:串联,建议2~3串联。电解液更换条件:电解液锡含量小于1.0%--1.5%每批电解时间:5—8小时(到终点时电解槽产生较多气体)。电解液调整:1.碱度:以化验为准,调至含碱150~200克/升(以KOH计)2.添加剂:联系JD添加剂供应商******说明:1.锡浸出液含锡量应符合设计参数,总锡含量50克/升—60克/升之间。如若锡含量低于50克/升,此液应重复再浸一次,以至锡含量达到标准。2.操作1中返浸液浸出锡时,可适当延长浸出时间。3.待浸料如若含锡较高浸出液浸不干净铜针时,应用低含锡浸出液再浸取一次。4.热碱浸出时有碱蒸汽产生,应装废气处理塔处理废气。如对周围环境影响不大,可设强排抽风。电子脚回收工艺(7)----浸取—电解法第3页共11页*******碱浸出液JD液化学分析方法。1.氢氯化钾KOH(OH—)的分析方法:以酚酞(或精密PH计)为指示剂,用盐酸滴定OH—,由于溶液中含锡等物质,须加入BaCl2使其沉定,过滤、以除干扰。试剂:(1)麝香草酚酞指示剂。0.1克麝香草酚酞溶解于100ml乙醇中(2)10%氯化钡溶液(3)0.1mol/L盐酸标准液吸取浸锡液lml于250ml锥形瓶中,加10%氯化钡50ml,加麝香草酚酞数滴,用0.1mol/L盐酸滴蓝色→白色(微蓝)为终点(在近终点时,可补几滴指示剂)计算含KOHPKOH=CV×56.11V试(g/L)C——盐酸标准液的浓度V——耗用盐酸标准溶体积(ml)V试——所取浸锡液JD的体积(ml)注:1.氯化钡要加够,否则结果偏高。2.可用精密PH计作指示剂(PH=10)使用药剂及原料的性质氢氧化钾(KOH):白色粉末或片状固体。具强碱性及腐蚀性。电子脚回收工艺(7)----浸取—电解法第4页共11页极易吸收空气中水分而潮解,吸收二氧化碳而成碳酸钾。溶于水,能溶于乙醇和甘油。当溶解于水、醇或用酸处理时产生大量热量。0.1mol/L溶液的pH为13.5。相对密度2.044。熔点380℃(无水)。中等毒,半数致死量(大鼠,经口)1230mg/kg。有强腐蚀性。JD添加剂:浅黄白色结晶或粉末,易溶于水,严禁与强酸接触。浸出-电解法各操作单元及设备:操作工序设备备注热碱浸出滚桶式(搅拌机式)温度95℃~110℃,滚动过滤过滤缸(PP材质)电解电解槽专用电解槽(PP材质)电解液调整PP槽带空气搅拌系统******阴极板上锡的处理电解一段时间后(约1星期),阴极板上锡很...

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