透析袋原理、分子量的选择、使用方法步骤透析袋原理自年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内。分子量的选择透析是一个简单的扩散过程，溶质中小分子物质从高浓度溶液通过半透性膜扩散到低浓度溶液中，直至渗透压达到平衡。由于多孑L膜的选择性，使得溶质中小分子物质可以通过，而较大物质则被截留，从而分离出不同大小分子量的物质，依据分子量大小截留，可高效用于分离工艺，改变或控制透析的条件，可在多种透析应用中得到预期效果，通过截留分子量（）可使目标分子得到分离。所以透析袋分子量的选择就决定了实验的成败。这篇文章就详细介绍了如何选择合适的透析袋。透析膜的材质透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，主要有再生纤维素（）、纤维素酯（）、聚偏二氟乙烯（）。但随着生物技术发展,对透析袋处理样品更多更严格的要求,根据生产工艺有可以分为标准膜和生物技术级膜。生物技术纤维素酯（）膜生物学惰性和超纯的生物技术膜，用于带电荷分子的分离及大分子纯化。生物技术膜对条件及溶剂要求较高。一般而言,膜能够抗弱的或稀的酸碱溶液和轻微乙醇,只有轻微改变。…直接与有机溶剂接触会破坏膜。生物技术膜能在与°C下使用。即用透析装置中也可使用膜。生物技术再生纤维素（）膜生物技术膜通过再生过程制得，物理抗性与化学相容性得到改良,具有与生物技术膜一样高纯度与均一的。膜能够与高浓度的弱酸碱、低浓度的强酸碱、大多数醇类及一些温和的或低浓度有机溶剂共用，…直接与强极性或有机溶剂接触会破坏膜。生物技术膜能在与C条件下使用。生物技术聚偏二氟乙烯（）膜疏水、惰性及无电抗性，生物技术膜是实验室透析的革命性进步，能够耐极端高温（C）及溶剂条件。只有生物技术膜能够经受与大多数的酸碱（包括硝酸）和大多数的有机溶剂（包括）直接接触,**膜还具有独特的高温高压蒸汽灭菌的能力，可热封进行样品分装。透析膜的选择选择合适的分子截留量（）：由于透析膜由海绵状横向耦合的聚合物材料构成，截留性能间接的由孔径等级即截留分子量（）表示，截留率的溶质分子大小可更精确的表示膜的。然而，溶质的渗透性亦取决于分子形状、水合度、离子电荷与极性，推荐选择膜的为欲截留物质分子量的一半，两倍于透过物质的分子大小。选择合适的形状：根据需要，最大程度的方便操作及样品回收。选择合适的膜：成功进行透析分离的关键是在适当的条件下选用最合适的膜。选择时可参照下列：根据目的选择等级（生物技术或标准）；根据溶液的化学特性选择膜材质（、或）；根据使用方法选择产品类型（管状、一次性或片状）；根据溶质分子量在不同种中选择；根据目的选择膜预处理方式；使用方法步骤下面分别介绍透析袋和透析膜使用方法和步骤方法一：透析袋使用前处理方法：把透析袋剪成适当长度（）的小段。在大体积的碳酸氢钠和中将透析袋煮沸分钟。用蒸馏水彻底清洗透析袋。放在中将之煮沸分钟。冷却后，存放于度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。从此时起取用透析袋是必须戴手套。用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。透析膜使用前处理方法：戴手套把透析膜剪成适当长度，浸在蒸馏水中泡软。浸入中，并加热至°C，一边搅拌至少。换到中浸泡，以新鲜的同样方法处理三次。再用C蒸馏水洗，然后换到酒精中，放在°C冰箱中保存。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是C透析，升高温度可加快透析速度。通常在试验前需要确定透析袋的截留分子量。方法二：透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，这种由半透膜制成的袋状容器即透析袋。将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或...
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