!丑园痉瘟匿芏苤壶￡地盟盟』!女塑!!煎里i也丛￡出巫盟2Q12，!S，f11)doi：10-3969／jissn．1006—9852．2012．11．013帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏和骨质破坏的影响冰夏辉王煜张登文徐林田玉科王学仁(华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科，武汉430030)·675·摘要目的：探讨选择性环氧化酶2(cycloxygenase一2，cOx一2)抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛大鼠痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。方法：雌性sD大鼠30只，通过在右侧胫骨骨髓腔内接种walker256大鼠乳腺癌细胞制作成骨癌症痛(bonecancerpain，BCP)模型，随机分为5组。一组为单纯骨癌症痛组，另外4组分别在模型制作后第6天、第10天、第15天、第20天开始给予帕瑞昔布钠，连续三天，测定大鼠机械缩爪阈值。并在第23天行HE染色观察大鼠右侧胫骨骨质破坏情况。结果：与单纯骨癌症痛组比较，注射帕瑞昔布钠后骨癌症痛大鼠机械缩爪阈值均明显升高；而且骨质破坏较轻，第6天开始给药组效果最明显(尸<0．05)。结论：帕瑞昔布钠缓解癌症痛的痛觉超敏，减轻骨质破坏，并且可以延缓痛觉超敏的发生。关键词环氧化酶2；前列腺素；帕瑞昔布钠；骨癌症痛；痛觉超敏EFFECTSoFPARECoXIBSoDIUMoNALLoDYNIAANDBoNEDESTRUCTIoNINBoNECANCERPAINRATSXIAHui，WANGYu，ZHANGDeng—Wen，XULin，TIANYu—ke，WANGXue—Ren(DepartmentofAnesthesiology，Ton舀iHospital，Ton由iMedicalUniVersity，HuazhongUniVersityofScienceandTechnology，Wuhan430030)Abstract0bjective：Toobservetheeffectsofparecoxibsodiumona110dyniaandbonedestnlctioninbonecancerpain(BCP)rats．Memods：ThirtyfemaleSDratswereestabnshedasBCPmodelsbyimplantingtheratmammarycarcinomacellsWalker256intorighttibialintramedullaryspace．TheBCPratswererandomlydividedinto5groups．0negroupwaspureBCPgroup．Theotherfburgroupswereinjectedwith，parecoxibsodium(CoX一2inhibitor)onthe6mday，10mday，15mday，2d“dayafterimplantingWalker256ceUsforthreeconsecutivedaysrespectiVely．ChangesofpainbehaViorwereassessedbymechanicalwithdrawalthreshold(MWT)beforeandafteradministrationofparecoxibsodium．Theratsweresacrificedon23‘hdavandtumo卜bearingtibiawasobservedafterhematoxylineosin(HE)staining．Resuhs：Afteradministrationofparecoxibsodium，theMWTofratsweresignificantlyhigherthanthatofthepureBCPrats(P<0．05)，andbonedestlllctionoftumor_bearingtibiawasreducedsimultaneously，especiallyind6group．Conclusion：ParecoxibsodiumattenuatesallodyniaandreducesbonedestructioninBCPmodelratssimultaneously．KeywordsCycloxygenase一2；Prostaglandin；Parecoxibsodium；Bonecancerpain；A110dynia癌症痛是临床常见但难以治疗的慢性疼痛之一，其机制复杂多样，炎症介质在其发生与维持发挥着重要作用，前列腺素(prostaglandin，PG)就是其中之一⋯21。PG不仅与疼痛相关，而且与肿瘤的生长有关。、减少PG的生成可能起到缓解癌症痛的目的。环氧化酶2(cyr】oxygenase一2，COx一2)是合成前列腺素的关键酶。本研究采用骨癌症痛大鼠模型来观察选择性cox一2抑制剂帕瑞昔布钠对骨癌症痛痛觉超敏及肿瘤骨骨质破坏的影响。*本研究得到教育部博士点基金新教师项目资助课题(编号：20070487131)、湖北省卫生厅青年科技人才基金(编号QJx2008一1)资助。)6通讯作者xrwang@mail．h·-吨edu．rn；夏辉和王煜为并列第一作者。万方数据方法1．材料成年雌性SD大鼠(同济医学院实验动物中心)；选择性COx一2抑制剂帕瑞昔布(特耐，中国辉瑞制药有限公司)；walker256大鼠乳腺癌细胞(中国医学科学院／协和医科大学肿瘤研究所)；vonFrey纤维丝(美国stoelting公司)。2．细胞培养及提取复苏冻存的walker256细胞，漂洗后用D—Hanks液对半稀释注入大鼠(120～150g)腹腔中，1ml／只，常规饲养6～8d。待大鼠腹水较多时，抽出腹水，用D—Hanks液漂洗2～4次至无明显红细胞残存，调整至适当浓度(4×】0札)，置于冰卜．备用。3．骨癌症痛大鼠模型的制作～大鼠(150～180g...
