热带亚热带植物学报2002，】0(】)：46—50JoTropicalands曲叩t嘶菌根真菌感染墨兰与建兰根状茎对呼吸速率和几种氧化酶活性的影响潘超美陈汝民李玲广州中医药大学中药学院，广东广州510407；2华南师范大学生物系，广东广州510631)摘要：用从野生建兰根部分离的菌根真菌P】5菌株感染墨兰rubidiumxiaenxe和建兰mbidlumnt的根状茎后，使寄主的呼吸速率．细胞色素C氧化酶、过氧化物酶活性明显增高，而感染前后1AA氧化酶活性变化不明显。两个品种相比较，建兰根状茎的呼吸速率、细胞色素C氧化酶和过氧化物酶活性均比墨兰的高但墨兰的根状茎IAA氧化酶活性则高于建兰。关键词：菌根真菌；墨兰；建兰；根状茎；氧化酶类；呼吸速率中图分类号：Q945．】9文献标识码：A文章编号：1005—3395(2002)01—0046-05EfectofMycorrhizalInfectiononRespirationandActivitiesofSomeOxidaseinRhizomeofCymbidiumsinenseandcIensifoliumPANChao．meiCHENRuminLILing(I’如ofPharm~u％Guw~zh{]tdz,e~ityTradztJ~malChi~seMedi~ine．Ouangzhou510407China；2．Deptu~nt《Bifll【’．SouthChinaNounaln叭mGu~ngzhou510630．China)Abstract：EndophyticmycorrhizaIfimgusP15isolatedfromthel'ootSofwildCymbidiumeifoliumwasusedtoinfectthenoa—mycorrhizalrhizomesofC．sinen．~eandcⅢifoliumAmarkedincreaseinrespiratory,rate，cytochromeCoxidaseactivity，andperoxidaseactiviwasshowninthe~flizomesoftwoinfectedspecies，whilethechangeinIAAoxidaseactivitywassIight．Thelevelsofrespiratoryrate，activitiesofcytochromeCoxidaseandperoxidaseintherhizomesofcensifolium~,vareallhigherthanthoseofCnPrebeforeoralterinfection．buttheIAAoxidaseactivityshowedthecontraw．Keywords：Mycorrhizalfungi；cy啪sinerc~e；CymbidiumPⅢlium；Rhizome；Oxidases；Respirator),rate兰科植物是菌根植物，在自然条件下其胚细胞不能形成酶系统来满足萌发过程的营养所需l。近年来的一些研究结果表明，菌根真菌能够吸收多种无机和有机化合物满足兰科植物体生长的需要；菌丝入侵到植物细胞内被同化，同时真菌菌丝也能激发寄主植物体内的一系列生理变化，从而促进了寄主植物体内的生理代谢活动。细胞色素氧化酶是植物体呼吸链中的末端氧化酶，它调控着植物细胞的呼吸速率，并直接关系到ATP的生成；而IAb．氧化酶和过氧化物酶与植物细胞的生长和抗逆性有密切的联系．一直为研究者所关注。目前有关菌根真菌与兰科植物共生感染后的生理研究报道不多见。本试验以墨兰(Cymbidiumsne)和建兰(c．ens蜘fum)的根状茎为材料，探讨菌根真菌感染对兰科植物根状茎的呼吸速率和对细胞色素C氧化酶、IAA氧化酶和过氧化物收稿日期：200l一03—23接受日期：2001—08—20基金项目：广东省“九五重点科投攻关项日(049711961101维普资讯http://www.cqvip.com第1期潘超美等：菌根真菌感染墨兰与建兰根状茎对呼吸速率和几种氧化酶活性的影响47酶活性的影响．为围兰的快速繁殖生产提供部分科学依据1材料和方法实验材料由华南师范大学国兰研究中心提供墨兰(Cymb~iumsinense)无菌根状茎。建兰根状茎从广东新丰县采集野生建兰(ceFt．~ifollum)的种子，经无菌培养后获得。根状茎在1／2MS+2mgL。NAA+2mgL6-BA+IO％CM(椰乳)+1％蔗糖的生长培养基中继代培养保存。菌丝滤液的制备菌根真菌P15号菌株从野生建兰根段上分离、纯化后获得。把P15号菌株接种到含有麦麸50gL～、葡萄糖20gL-。、KH：PO1．5gL～、维生素B10mgL-。的液体培养基中．28c下．摇床100—120rmin振荡培养两周，待菌丝体充分生长后，将菌丝体取出、捣碎、过滤，滤液备用。根状茎感染真菌的培养选取继代培养30d、生长旺盛、体积大小较一致的根状茎2g．转到含有3mI菌丝滤液和100ml感染培养基(I~MS+2mgL。NAA+2mgL6-BA+1O％CM+1％羧甲基纤维素+0．1％葡萄糖)中．28℃自然光照下，摇床100rmin振荡培养35d。每周一次将根状茎转移到不含菌丝滤液的感染培养基，以防止菌丝生长过盛。以未感染的根状茎作为对照。在感染培养开始后．每隔3d(后期隔5d)取样一次作相关的生理指标分析。呼吸速...
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