药剂学（Pharmaceutics）药剂学药物、药品剂型、制剂药物传递系统DDS处方药、非处方药GMP/GLP/GCP/GAP/GSP质量源于设计QbD相对湿度表面活性剂铺展、润湿、吸附、乳化临界胶束浓度CMCKrafft点、昙点HLB值饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽液体制剂、均相液体制剂、非均相液体制剂增溶剂、助溶剂、潜溶剂、助悬剂、乳化剂低分子溶液剂、高分子溶液剂药剂学名词混悬剂、乳剂絮凝剂、反絮凝剂粉碎、筛分、混合、制粒、干燥固体制剂：散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂辅料：稀释剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂增塑剂药剂学的概念是什么？什么是剂型、制剂？剂型有几种分类方法？剂型按形态可分为哪几类？剂型按给药途径可分为哪几类？何种药物不应制成肠胃道给药剂型？什么是非胃肠道给药剂型？剂型按分散系统可分为哪几类？什么是分散系统？溶液型、胶体溶液、乳剂型、混悬型分散系统特点？什么是药物传递系统DDS?我国现行质量标准体系由哪些组成？药品生产质量管理规范GMP定义、检查对象和三大要素？第一章课后作业药剂制剂的设计原则是什么？药剂制剂的设计的目的？目的+目标药物制剂处方前研究的内容是什么？质量源于设计的制剂设计思想的内涵是什么？提高药物溶出速度和溶解度的方法有哪些？药物晶型的分类及特点是什么？第二章课后作业论述题已知某药物的饱和溶解度为0.1mg/ml，其给药剂量为600mg，绝对生物利用度为90%。请问，按照生物药剂学分类系统，该药属于哪一类？在处方设计是应特别注意哪些问题？参考答案：低溶解度、高透过性,属于第II类。该类药物需从改善药物的溶出速度入手，提高药物的溶解度，防止在配制、存储中药物沉淀析出。具体来说，可采用如下方法：（1）制成环糊精包合物；（2）形成纳米粒制剂；（3）使用表面活性剂增溶；（4）使用混合溶剂；（5）使用助溶剂。这些方法均可增加药物的溶解度，改善溶出速度。药物制剂稳定性有哪些方面？什么是药物及其制剂的的半衰期和有效期？药物及其制剂的零级、一级、二级反应的半衰期和有效期如何计算？药物常见化学降解途径有哪些？影响制剂稳定性的因素有哪些？药物及其制剂的稳定性试验包括哪些项目？第三章课后作业一个药物的水溶液浓度为0.1mol/L，其降解速率常数为0.05年-1，则此药物的半衰期和有效期为多少？某800IU/mL抗生素溶液，25℃放置20天其含量变为600IU/mL。若此抗生素的降解服从零级反应，问：①降解半衰期为多少？②第50天的含量为多少？③求此溶液的有效期。1、名词解释：表面活性剂、HLB值、Krafft点、昙点、临界胶束浓度CMC、增溶。2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类并举例？3、表面活性剂在药剂中有哪些应用？并给出其适宜HLB值。第四章课后作业1369121518亲水亲油大部分消泡剂W/O型乳化剂润湿剂、铺展剂O/W型乳化剂去污剂增溶剂表面活性剂的HLB值应用范围HLB=1-3消泡剂HLB=3~8(6)可作为W/O型乳化剂HLB=7~9可作为润湿剂HLB=8~18可作为O/W型乳化剂HLB=13-16可作为去污剂HLB=15-18可作为增溶剂表面活性剂离子型（水中能电离）非离子型（水中不电离）脂肪酸甘油酯多元醇型聚氧乙烯型聚氧乙烯-聚氧丙烯型阴离子型阳离子型两性离子型根据极性基团的解离性质进行分类例1:用聚山梨酯20(HLB=16.7)和司盘80(HLB=4.3)制备HLB为9.5的混合乳化剂100g，问两者各应用多少克?例2:乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？HLBab=HLBa×Wa+HLBb×WbWa+Wb1、制药用水分类。2、过滤的机制。3、灭菌的方法。4、洁净区划分四个级别。5、离子交换的原理？为什么离子交换树脂的放置顺序是先放阳离子交换树脂后放阴离子交换树脂？第五章课后作业灭菌方法灭菌法物理灭菌法化学灭菌法无菌操作法过滤灭菌法热力灭菌法射线灭菌法：辐射、紫外线、微波干热力灭菌法：火焰、干热空气湿热力灭菌法气体灭菌法：环氧乙烷、O3、HCHO、H2O2药液灭菌法：杀菌剂低温间歇灭菌法热压灭...
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