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“无中生有”在解题中的妙用VIP免费

“无中生有”在解题中的妙用_第1页
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“无中生有”在解题中的妙用曾小军(江西省泰和县第二中学343700)一对或多对表现型相同的亲本杂交(或个体自交),后代出现了与亲本不同的性状。这种性状分离现象在称为“无中生有”,即表现型相同的亲本中“无”它们表现型的相对性状,而“生”下的后代中却“有”它们表现型的相对性状出现。例如,一对正常的夫妇生了一个患白化病的儿子(可以看成无患白化病的夫妇生了一个有患白化病的儿子)或一对患并指的夫妇生了一个正常的儿子(可以看成无正常的夫妇生了有正常的儿子)都属于这种情况。例人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8[解析]此题涉及到两对相对性状的独立遗传,其解题思路是:先将其化简成基因的分离定律,一对一对分别来解,然后根据乘法原理和加法原理加以彼此组合,简明概括为“分解、处理、组合”。根据题意“一个卷发(显性性状)的女人与直发(隐性性状)的男人婚配生育一个直发的儿子”,用等位基因A、a表示,则易推出双亲基因型为Aa(女)×aa(男);根据题意“一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个无肾炎的儿子”,符合“无中生有”特征,可以推出“亲本性状”即遗传性慢性肾炎为显性,“与亲本不同的性状”即正常性状为隐性(看来此题若没有告诉遗传性慢性肾炎是显性遗传病,也不会对解题造成影响的),用等位基因B、b表示,则进一步推出双亲基因型组合是唯一的即XBXb×XBY。综合考虑,双亲基因型为AaXBXb×aaXBY,根据乘法原理推算出这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为1/2(卷发)×3/4(患病)=3/8。故选D。思维拓展:选择一对表现类型相同的个体杂交(或个体自交,可以看成两个亲本在同一个个体上,主要针对植物而言),若后代出现性状分离即“无中生有”,那么就可以好题妙法探讨判断“亲本性状”为显性,“新性状”(即与亲本不同的性状)为隐性。如果后代统计的数量足够大,后代性状分离比还遵循一定的规律,且双亲的基因型组合也是确定的(若常染色体遗传,如Aa×Aa即“双杂型”;若伴X遗传,如XAXa×XAY)。由于动物个体的后代个体少,往往选择多对表现类型相同的个体杂交.练习:在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:(1)_______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_______染色体上,为_______性遗传病。(2)Ⅲ-13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:________。(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_____。(4)Ⅱ-6的基因型为________,Ⅲ-13的基因型为_______。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,Ⅲ-11若和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为______,只患乙病的概率为______,只患一种病的概率为______;同时患两种病的概率为______。答案:(1)乙常隐(2)基因的自由组合(3)11%(4)AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/60796-8828126

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