毛细管电泳组员：目录一、概述-毛细管和电泳技术毛细管柱是毛细管电泳（CE）的核心部件，目前多为25-75μm之间，材料为聚四氟乙烯、玻璃和弹性石英，以石英居多。电泳：在电解质溶液中，带电离子在电场力的作用下，以不同的速度向与其所带电荷相反的电极迁移的现象。由于不同离子所带电荷及性质的不同，迁移速率不同，可实现分离。24/12/25-+一、概述-毛细管和电泳技术电泳技术的发展1808年，Reuss（俄国）首次发现电泳现象；1937年，Tiselius(瑞典)第一次将人血清提取的蛋白质混合液分离出白蛋白和α、β、γ球蛋白；经典电泳是在平板介质如多孔半固体或滤纸上进行分离，而毛细管电泳是在毛细管柱中完成分离。传统电泳分析：操作烦琐，分离效率低，定量困难。1981年，Jorgenson和Luckas，用75μm内径石英毛细管进行电泳分析，柱效高达40万/m，促进电泳技术发生了根本变革，迅速发展成为可与GC、HPLC相媲美的崭新的分离分析技术——高效毛细管电泳。二、毛细管电泳原理和设备高效毛细管电泳简称毛细管电泳，指以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一种液相分配技术。技术上采取了两项重要改进：一是采用了0.05mm内径的毛细管，大大减小了温度效应；二是采用了高达数千伏的电压，又可进一步使柱径变小，柱长增加，柱效远高于高效液相色谱；二、高效毛细管电泳EOFEOF2.1电渗现象当固体与液体接触时，固体表面带一种电荷，则因静电引力使其周围液体带有相反电荷，在液-固界面形成双电层，二者之间存在电位差。当液体两端施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种液体相对于固体表面的移动的现象叫电渗现象。2.2.2HPCE2HPCE中的电渗现象中的电渗现象石英毛细管柱，内充液pH>3时，石英毛细管壁上的硅醇基(-SiOH）电离成-SiO-（负电荷）,与之接触的缓冲液带正电，形成了双电层。在高电场的作用下，带正电荷的溶液表面及扩散层向阴极移动，故将引起柱中的溶液整体向负极移动，速度ν电渗流。2.3分离原理电场作用下，带电粒子在毛细管柱中出现：电泳现象和电渗流现象。带电粒子的迁移速度=电泳+电渗流两种速度的矢量和；正离子：两种效应的运动方向一致，在负极最先流出；中性粒子：无电泳，受电渗流影响，在正离子后流出；负离子：两种效应方向相反，在负极最后流出；（ν电渗流>ν电泳）24/12/25毛细管电泳根据分离机理不同，具有多种分离模式：毛细管区带电泳（CZE）毛细管胶束电动色谱（MECC）毛细管凝胶电泳（CGE）毛细管等电聚焦（CIEF）毛细管等速电泳（CITP）毛细管电色谱（CEC）2.4毛细管电泳的分离模式毛细管电泳2.4毛细管电泳的分离模式分离模式分离依据应用范围毛细管区带电泳(CZE)分析物在自由溶液中淌度生差异可离解或离子化的化合物、手性分子(氨基酸、蛋白质、多肤、糖、DNA、药物、环境污染物等)胶束电动毛细管色谱(MECC)分析物在自由溶液中淌度的差异及其在胶束、水相间分配系数的差异中性或强疏水性化合物、核酸、多环芳烃等毛细管电色谱(CEC)分析物在毛细管内填充的固定相与水相间分配行为的差异及其在自由溶液中淌度的差异与HPLC近似毛细管凝胶电泳(CGE)分析物的分子大小与荷质比差异蛋白质、DNA等生物大分子毛细管等速电泳(CITP)分析物在电场梯度下的分布差异(移动界面)与CZE近似，也可用于电泳分离的预浓缩毛细管等电聚焦(CIEF)分析物的等电点差异蛋白质、多肽24/12/252.5高效毛细管电泳设备24/12/25基本装置包括一个高压支流电源、一根毛细管、一个检测器及两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶。2.5高效毛细管电泳设备24/12/25三、毛细管电泳的应用3.1药物分析毛细管电泳(CE)因其高效、高速、高灵敏度、高自动化以及样品和试剂耗用量少等特点,被广泛应用于药物的研究和分析之中。在手性药物拆分、中成药制剂、西药复方制剂及中草药等药物和制剂的分离、鉴定和分析中,均能显示出其独特的优势,因而越来越受到人们的重视。3.2DNA分析DNA分析包括碱基、核苷、核苷酸、寡核苷酸、引物、探针、单链DNA、双链DNA分析。用CE测DNA序列的应用很多,如用短寡核苷酸引物库测DNA序...
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