第一页，共十七页。遗传学中的概率计算问题1.有关一对基因的概率是解答基因自由组合定律相关问题的根底.例：P：AaXAa配子：AaAaF1AAAaAaaa概率：1/4AA1/2Aa1/4aa第二页，共十七页。2.快速准确地计算基因自由组合中的遗传概率问题规律一：首先要将各对基因分开，单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率，最后将各数值相乘。即；〔1〕子代某基因型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积。〔2〕子代某表现型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。第三页，共十七页。例.某种哺乳动物的短毛〔A〕、直毛〔B〕、黑色〔C〕为显性，基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体杂交，产生的子代中基因型为AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少？•：AaXAaBbXBB•1/4AA1/2Aa1/4aa1/2BB1/2Bb短毛短毛长毛直毛直毛解:AaBbCcXAaBBCc第四页，共十七页。CcXCc1/4CC1/2Cc1/4cc所以子代中基因型为AaBBcc的概率=1/2AaX1/4BBX1/2Cc=1/16白色黑色黑色所以子代中基因型为黑色长直毛个体的概率=3/4A-X1B-X1/4aa=3/16第五页，共十七页。规律二：有关两种遗传病患病概率的计算，参照以下形式得出项目甲病与非甲病甲病a非甲病乙病与非乙病乙病b甲病乙病乙病非甲病非乙病甲病非乙病非甲病非乙病1-a1-babb(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)第六页，共十七页。•那么患甲病的概率=a甲病正常的概率=•患乙病的概率=b乙病正常的概率=•只患甲病的概率=患甲病的概率X乙病正常的概率=•只患乙病的概率=患乙病的概率X甲病正常的概率=•两病兼患的概率=患甲病的概率X患乙病的概率•=•正常的概率=甲病正常的概率X乙病正常的概率•=〔1-a)〔1-b)a(1-b)b(1-a)ab〔1-a)〔1-b)第七页，共十七页。•患病的概率=1-正常的概率只患一种病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率==1-〔1-a)〔1-b)=a+b-aba(1-b)+b(1-a)第八页，共十七页。探究遗传方式的实验设计题一、一对相对性状基因位置的判断1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断〔1〕.假设相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，那么用正交和反交的方法。a.假设正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，那么这对基因位于常染色体上。第九页，共十七页。遗传图解正交：PBB〔雄〕Xbb(雌〕F1Bb反交：PBB〔雌〕Xbb(雄〕F1Bb第十页，共十七页。b.假设正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状那么，那么甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。遗传图解第十一页，共十七页。遗传图解正交：PXBXB〔雌〕XXbY(雄〕F1XBXbXBY反交：PXbXb〔雌〕XXBY(雄〕F1XBXbXbY第十二页，共十七页。〔1〕.假设相对性状的显隐性是能看出的，只需一个杂交组合判断基因的位置，那么用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。•a.假设基因位于X染色体上，那么后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。遗传图解PXbXb〔雌〕XXBY(雄〕F1XBXbXbY第十三页，共十七页。b.假设基因位于常染色体上，那么雌雄后代个体的表现型与性别无关。PBB〔雄〕Xbb(雌〕F1Bb第十四页，共十七页。2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的判断适用条件：能看出性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。a.用“纯合隐性雌X纯合显性雄〞进行杂交，观察分析F1的性状。推论：假设子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；假设子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上；第十五页，共十七页。b.用“杂合显性雌X纯合显性雄〞进行杂交，观察分析F1的性状。推论：假设子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；假设子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上；第十六页，共十七页。内容总结遗传学中的概率计算问题。1.有关一对基因的概率是解答基因自由。规律一：首先要将各对基因分开，单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率，最后将各数值相乘。甲病与非甲病。乙病与...
