1.(2012·高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B。性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。2.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于()A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4解析：选B。红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号。6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ2患病，所以其致病基因一定来自父亲。3.如图所示的四个家系中，黑色为遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是()A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25%解析：选B。选项A中丁肯定不是白化病，选项C中若家系乙为X染色体隐性遗传病，则父亲不是该病的携带者，选项D中丁家系为常染色体显性遗传病，再生一正常女儿的几率为1/2×1/4＝1/8。选项B中肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲(父亲正常，女儿病)、丙(母知能演练·轻巧夺冠病子正常)、丁(常染色体显性遗传病)。4.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b。依题意：Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则其色盲基因来自他的母亲，其母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则Ⅱ4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY，Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2＝1/4，既耳聋又色盲的可能性为0。故A正确。5.正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW解析：选D。ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可以将雌雄蚕区分开。6.(2012·抚顺一中检测)如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是________________________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4________，10________，11________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径____________。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生...
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