芳香烃复习目标：1.认识芳香烃的组成、结构。2.了解苯的卤代、硝化及加氢的反应，了解苯与苯的同系物性质的相似及差异。3.举例芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。4、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响。复习重点：芳香烃的组成、结构。复习难点：苯同系物与苯性质的差异。课时划分：一课时。教学过程：知识梳理一、苯的物理性质和用途1、物理性质：颜色气味的体。密度比水。溶于水。2、用途：。二、苯的结构苯的分子式为，结构式为，结构简式为或。空间构型为，键角为。苯分子中的6个碳碳键完全相同，是一种介于和之间的独特的键。三、苯的化学性质1、苯的稳定性（与烷烃相似）：表现在。2、苯在空气中燃烧：（1）燃烧现象：产生现象的原因。（2）完全燃烧的方程式。3、苯的取代反应（与烷烃相似）反应名称反应条件方程式产物性质与用途溴代反应硝化反应磺化反应(1)对苯与溴的反应实验，注意下列几点：①溴应是纯溴，而不是溴水。②加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。③伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导出气体和充分冷凝逸出的苯和溴的蒸气。④导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。⑤导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。⑥纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。(2)实验室制取硝基苯，注意以下几点：①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。②水浴的温度一定要控制在60℃以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。用心爱心专心④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。⑥纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。讨论：该实验中为什么不直接采用酒精灯加热而用水浴加热的方法？因为酒精灯加热火焰不够均匀，且不易控制反应温度。因此被加热的物体在100°或100℃以下，一般可用水蒸气或热水来间接加热的方法，这样可便于控制加热的温度和使被加热的物体受热均匀。4、苯的加成反应（与烯烃相似，写出苯分别与氢气、氯气反应的方程式）讨论：生成物是否还是平面结构？四、苯的同系物1、已知苯是最简单的芳香烃，试推断苯的同系物的组成通式。2、写出分子式为C7H8的苯的同系物所有的结构简式。3、苯的同系物的性质4．苯的同系物(1)通式：，特点：。(2)由于侧链对苯环的影响，使得苯环上的氢原子活泼而容易发生取代反应；而苯环对侧链的影响使得侧链易被氧化，所以，苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。写出甲苯的硝化反应的化学方程式。。注意：苯的同系物与Cl2发生取代反应时，若在光照条件下，发生在侧链；若有催化剂时，发生在苯环上。五、稠环芳烃萘：分子式为C10H8结构简式为：，在萘分子中：1、4、5、8位相同，称为α位；2、3、7、6位相同，称为β位；故萘环上的氢原子只有2种，即α、β，故其一元取代物只有2种。蒽：分子式为C14H10，结构简式为：，在蒽分子中：1、4、5、8位相同，称为α位典例剖析例1．在苯的分子中不存在C—C和C=C的交替结构，可作为证据的是（）A．经测定，苯环上的碳碳键键长都为0.14nmB．经测定只有一种对二甲苯C．苯可与氯气在催化剂的催化下发生取代反应，生成的氯苯只有一种D．经测定，只有一种邻甲基苯磺酸解析：A说明苯分子中的碳碳键都是等同的，不存在单双键交替。B说明苯分子中碳原子的相对位置，不能说明键的情况。C说明苯分子中六个碳原子的位置是完全等同的，不能说明成键...
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