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实验五χ射线粉末法测定药物的多晶型VIP专享VIP免费

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第28页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第28页共8页实验五χ射线粉末衍射法测定药物的多晶型一、实验目的1.熟悉χ-射线粉末衍射法确定药物多晶型的基本原理与方法2.掌握x-射线粉末衍射图谱的分析与处理方法二、基本原理χ-射线衍射是研究药物多晶型的主要手段之一,它有单晶法和粉末χ-射线衍射法两种。可用于区别晶态与非晶态、混合物与化合物。可通过给出晶胞参数,如原子间距离、环平面距离、双面夹角等确定药物晶型与结构。粉末法研究的对象不是单晶体,而是许多取向随机的小晶体的总和。此法准确度高,分辨能力强。每一种晶体的粉末图谱,几乎同人的指纹一样,其衍射线的分布位置和强度有着特征性规律,因而成为物相鉴定的基础。它在药物多晶的定性与定量方面都起着决定性作用。当χ-射线(电磁波)射入晶体后,在晶体内产生周期性变化的电磁场,迫使晶体内原子中的电子和原子核跟着发生周期振动。原子核的这种振动比电子要弱得多,所以可忽略不记。振动的电子就成为一个新的发射电磁波波源,以球面波方式往各个方向散发出频率相同的电磁波,入射χ-射线虽按一定方向射入晶体,但和晶体内电子发生作用后,就由电子向各个方向发射射线。当波长为λ的χ-射线射到这族平面点阵时,每一个平面阵都对χ-射线产生散射,如图5-1。图5-1晶体的Bragg-衍射先考虑任一平面点阵1对χ-射线的散射作用:χ-射线射到同一点阵平面的点阵点上,如果入射的χ-射线与点阵平面的交角为θ,而散射线在相当于平面镜反射方向上的交角也是θ,则射到相邻两个点阵点上的入射线和散射第29页共8页第28页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第29页共8页线所经过的光程相等,即PP'=QQ'=RR'。根据光的干涉原理,它互相加强,并且入射线、散射线和点阵平面的法线在同一平面上。再考虑整个平面点阵族对χ-射线的作用:相邻两个平面点阵间的间距为d,射到面1和面2上的χ-射线的光程差为CB+BD,而CB=BD=dsinθ,即相邻两个点阵平面上光程差为2dsinθ。根据衍射条件,光程差必须是波长λ的整数倍才能产生衍射,这样就得到χ-射线衍射(或Bragg衍射)基本公式:2dsinθ=nλ(5-1)θ为衍射角或Bragg角,随n不同而异,n是1,2,3……等整数。以粉末为样品,以测得的χ-射线的衍射强度(I)与最强衍射峰的强度(I0)的比值(I/I0)为纵坐标,以2θ为横坐标所表示的图谱为粉末χ-射线衍射图。通常从衍射峰位置(2θ),晶面间距(d)及衍射峰强度比(I/I0)可得到样品的晶型变化、结晶度、晶体状态及有无混晶等信息。χ-射线粉末计数管衍射仪如图5-2。图5-2计数管衍射仪S-样品架;C-计数器;R-记录仪;P-测角圆台;A-放大器χ-射线衍射仪法是将样品装在测角圆台P中心架上,圆台的圆周边装有χ-射线计数管C,以接受来自样品的衍射线,并将衍射转变成电信号后,再经放大器放大,输入记录器记录。用衍射仪法测定样品衍射数据时,需注意样品粉末的细度(约为微米),研磨过筛时特别要注意观察试样是否有变化。例:尼莫地平(nimodipine,NMD)的两种多晶型分别为NMDⅠ与NMDⅡ,其粉末χ-射线衍射测定如下:工作条件:Cu-Kα靶,λ=0.154nm石墨单色器衍射束单色比,高压50KV,管流1000A,放大倍数6,扫描速度2°/min,NMDⅠ、NMDⅡ的衍射结果、相对强度见图5-3、表5-1。c第30页共8页第29页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第30页共8页图5-3尼莫地平χ-射线衍射图谱可见,χ-射线衍射线分布位置和强度有着特征性的规律,选择各晶型8个强峰进行比较,如表5-1。表5-1尼莫地平多晶型的χ-射线衍射峰数据多晶型衍射峰位置与强度12345678NMD()Ⅰ2θ6.52520.24812.84117.34224.75519.66012.30526.316I/I0(%)100.084.1067.1057.4044.7038.1036.4032.20NMD()Ⅱ2θ15.20620.46316.66811.92319.38917.73421.63826.870I/I0(%)100.013.8013.8012.108.607.307.106.902θ2θ第31页共8页第30页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第31页共8页三、样品制备与测试条件样品制备取一定量的样品,在玛瑙乳...

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