最新执业药师考试题库最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一种为最佳答案，其他选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一种最符合题意的答案。1、药物广告同意文号有效期为A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年对的答案：D2、药物经营企业变更《药物经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A、15日前B、30日前C、15后来D、30后来E、3个月内对的答案：B3、药物经营企业的采购活动应当符合的规定不包括A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药物的合法性D、核算供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议对的答案：B答案解析：企业的采购活动应当符合如下规定：确定供货单位的合法资格；确定所购人药物的合法性；核算供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。4、药物经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括A、《药物生产许可证》或者《药物经营许可证》复印件B、药物生产同意证明文献复印件C、《药物生产质量管理规范》认证证书或者《药物经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、有关印章、随货同行单（票）样式对的答案：B答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的如下资料：《药物生产许可证》或者《药物经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药物生产质量管理规范》认证证书或者《药物经营质量管理规范》认证证书复印件；有关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药物生产同意证明文献是审核品种时需要查验的。5、药物经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改正程应当留有记录对的答案：C6、药物零售企业的质量管理制度，不包括A、质量否决权的规定B、处方药销售的管理C、药物拆零的管理D、质量事故、质量投诉的管理E、提供用药征询、指导合理用药等药学服务的管理对的答案：A7、药物零售企业销售药物时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括A、药物名称B、销售数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药物批号对的答案：D答案解析：药物零售企业销售药物时，应当开具标明药物名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药物生产企业、药物批发企业销售药物时，应当开具标明供货单位名称、药物名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。8、药物批发企业储存药物相对湿度为A、45%～85%B、35%～75%C、25%～65%D、45%～75%E、35%～65%对的答案：B9、药物批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药物经营质量管理工作经历B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、执业药师资格和3年以上药物经营质量管理工作经历E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药物经营质量管理经验对的答案：D10、药物批发企业对质量可疑的药物应当采用的措施中，不包括A、立即停止销售B、立即追回已销售药物C、计算机系统中锁定D、汇报质量管理部门确认E、对存在质量问题的药物有效隔离对的答案：B11、药物批发企业所建立的药物采购、验收、养护、销售等有关记录及凭证应当至少保留A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年对的答案：E12、药物批发企业验收药物时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A、运送包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元对的答案：D13、药物批发企业应当定期对药物采购的整体状况进行综合质量评审，并进行A、定期跟踪管理B、专题跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理对的答案：E14、药物批发企业在人工作业的库房储存药物，实行色标管理是A、按质量状态B、按效期状...
