药物化学练习题第1章单项选择题：1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E）A.分子的大小和形状B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C）A.戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）B.丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）C.己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%）D.苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）E.异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D）A.吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类B.吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类C.1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类D.吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类E.巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C）A.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B.作为长效药C.产生惊厥作用D.维持作用时间短E.产生催眠作用比较迟缓21-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A）A.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B.作为长效药C.产生惊厥作用D.维持作用时间短E.产生催眠作用比较迟缓1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B）A.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B.作为长效药C.产生惊厥作用D.维持作用时间短E.产生催眠作用比较迟缓1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E）A.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B.作为长效药C.产生惊厥作用D.维持作用时间短E.产生催眠作用比较迟缓1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D）A.迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短B.作为长效药C.产生惊厥作用D.维持作用时间短E.产生催眠作用比较迟缓1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D）A.奋乃静B.舒必利C.氟哌丁醇D.硫喷妥钠E.氯普噻吨1-11、丁酰苯类抗精神病药（C）A.奋乃静B.舒必利3C.氟哌丁醇D.硫喷妥钠E.氯普噻吨1-12、苯甲酰胺类抗精神病药（B）A.奋乃静B.舒必利C.氟哌丁醇D.硫喷妥钠E.氯普噻吨1-13、硫杂蒽类抗精神病药（E）A.奋乃静B.舒必利C.氟哌丁醇D.硫喷妥钠E.氯普噻吨1-14、吩噻嗪类抗精神病药（A）A.奋乃静B.舒必利C.氟哌丁醇D.硫喷妥钠E.氯普噻吨1-15、下列为抗躁狂药的结构是（E）A.B.C.D.E.以上都不是多项选择题：1-16巴比妥药物的代谢途径（BDE）A.脱氧B.5位取代基氧化C.氨基氧化D.水解开环E.氮上脱烷基41-17影响巴比妥药类物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素（ABCDE）A.pKaB.脂水分配系数C.5位取代基的种类D.1位氮上是否有甲基取代E.2位氧是否被硫取代1-18巴比妥药物的药效主要受哪些因素影响（AC）A.有适当的脂溶性B.水中溶解度C.5位二取代基的碳原子数在6~10之间D.分子1位上的取代基E.药物电荷密度分布1-19吩噻嗪类药物药效主要受那些因素影响（ACD）A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时，活性极大增加B.当7位有强吸电子基存在时，活性增加C.2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，抗精神病活性增加D.10位氮原子上与侧链碱氨基之间的碳链像个三个原子为宜E.侧链末端的碱氨基是季铵时，活性极大增加1-20下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（BD）A.硝西泮B.氯丙嗪C.阿米替林D.奋乃静E.三氟哌多1-21、为抗精神病药物的结构是（AB）A.B.C.D.5E.1-22、下列关于吩噻嗪类药物构效关系的叙述正确的是（ABCDE）A.吩噻嗪母核是基本结构；母核氮上原子与侧链上碱性基团R1间隔3个碳原子B.2位取代基引起分子的不对称性，优势构象中侧链向含有2位取代的苯环倾斜是这类药物抗精神病作用的重要特征C.R1常为碱性的叔胺基团，如二甲氨基，哌嗪或哌啶D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比，如CF3>Cl>COCH3>H>OHE.吩噻嗪母核硫原子可以被-O-、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2-等电子等排体取代；母核上N原子被-C=取代，衍生出噻吨类抗精神病药。第二章单项选择题：2-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（B）A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸...
