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QP-016(产品标识和可追溯性程序)VIP免费

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产品标识和可追溯性程序文件编号:BC-QP-016文件版本:A1控制状态:受控本拟制:审核:批准:生效日期:2010.09.01请指定文件发放部门☆□总经办☆□行政人事部☆□研发部☆□采购部☆□品质部☆□仓储部☆□生产部☆□设备部注:☆表示为该文件的主要涉及部门,□表示为该文件的次要涉及部门。湖北博创机械制造有限责任公司第2页共6页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第2页共6页文件变更履历表1.文件依据与定义1.1依据1.1.1《质量手册》第7.5.3章节:标识和可追溯性1.2定义文件名称(型号)产品标识和可追溯性程序文件编号BC-QP-016文件制定部门品质部文件初次生效日期2009.4.1序号修改内容记要版本修改日期记录人第3页共6页第2页共6页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第3页共6页1.2.1产品标识:利用标签、颜色等方式让操作人员清楚了解产品的规格以及检验状态动作。1.2.2产品的状态标识:在产品实现以及生产和服务动作过程中,为了区别不同状态的产品,对产品的测量状态(待检、合格、不合格、待判定)及加工状态(已加工、待加工)所作的标识。1.2.3可追溯性:根据记载的标识,追踪产品形成的历史。2.目的2.1为明确生产、储存过程中产品标识和检验状态标识的要求,防止不同类型产品发生混淆,确保只有经过检验的合格品才能进入下道工序或交付客户。2.2当生产过程和市场出现问题(如客户投诉、退货等),在需要时对产品质量的形成过程可实施追溯调查,同时对标识实施相当的管理。确保合格的原材料才能使用,合格的产品才能出厂。3.适用范围适用于本公司从原材料入厂到成品出厂全过程中检验、试验状态的控制及产品生产和出厂过程中对产品的标识。4.职责与权限4.1品质部:负责产品标识形式的制定与审核,并对与标识有关的问题进行分析与追溯;各种检验、试验状态的判定,并在标签上明确检验员及检验日期;产品质量跟踪活动的控制,发生需要追溯时,组织并协调追溯工作的进行和评审,并监督检查各执行部门的实施。4.2生产部:负责制造过程中检验状态的标识及产品标识的使用和保管,若要对产品质量进行追溯时生产部参与追溯工作的进行和评审。4.3仓库:负责入库的原材料、半成品、成品等库存物料检验状态的标识及标识的核对和管理,应熟悉并掌握各类物料检验状态标识方法和意义,严格执行不同状态标识的规定,并正确使用和保管好各种物料标识;发现问题及时进行追踪复查。5.作业程序5.1产品标识5.1.1研发部、生产部在产品实现过程的相应技术文件中,应标明产品标识的内容、标识方法、标识部位或区域。5.1.2生产部下达任务的同时要明确产品批次标识或可追溯性要求。5.1.3公司可追溯的唯一标识分为三个环节进行:原材料的标识、过程加工的标识、成品标识。5.2产品的状态标识5.2.1状态分为测量状态和加工状态5.2.1.1测量状态有待检、合格、不合格(退货)、待判定。第4页共6页第3页共6页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第4页共6页5.2.1.2加工状态有已加工、待加工。5.2.2产品状态标识的形成可用印章、工序卡、标签、颜色、区域等方法进行。5.2.3品质部在对检验和试验状态标识时,应对产品状态标识作确认,若标识不正确或不完全者应作“拒收”标签的检验和试验状态标识。5.2.4各种标识要求不易脱落或丢失、破碎、字迹要清楚。5.2.5更新标识时,应除掉旧标识或用新标识覆盖旧标识,一个原材料上只能有一种标识内容。5.2.6当产品无标识或标识不清时,由品质部会同相关部门查明原因后补加相应标识。5.2.7当产品无法确定状态时,视同为未检验状态,相关部门应予以记录,由品质部执行5.5条,并重新检验确定其检验状态。5.3原材料标识方法5.3.1仓管员将原材料存放在指定区域,来料质检员检验后对原材料进行标识。仓管员依据有关仓库管理工作指示安排入库。5.3.2检验不合格时,由质检员标识“退货”,仓管员将采购的原材料移至不合格区域,并依据《不合格品控制程序》进行处理。5.3.3新购置的测量和监控装置,经检定合格后,按计量部门规定实施标识。5.3.4外协件的产品物料编号、名称、生产日期、送检...

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