目录摘要......................................................1Abstract..................................................2第一章绪论...............................................31.1研究背景.....................................................................................31.1.1蛋白与表面相互作用.......................................................31.1.2硅纳米线的功能................................................................51.1.3聚合物表面接枝方法.........................................................71.2课题的提出.................................................................................9第二章实验部分..........................................112.1实验的仪器和药品...................................................................112.2.突变体无机焦磷酸酶（PPaseE35C）的获取.......................122.3DMBD的合成..............................................................................132.4硅纳米线的制备及改性...........................................................142.5重组蛋白的表征及其在改性表面的吸附与脱附测试............142.5.1SDS-PAGE凝胶电泳.......................................................142.5.2酶活性测定.....................................................................152.5.3蛋白质在硅片表面的吸附与脱附..................................15第三章结果和讨论........................................173.1DMBD的合成及表征................................................................173.2硅纳米线的SEM表征.................................................................173.3硅接枝表面的聚合物厚度........................................................183.4样品的水接触角测试...............................................................193.5蛋白的表征及表面对蛋白吸附测试........................................193.5.1SDS-PAGE凝胶电泳........................................................193.5.2蛋白浓度标准曲线的测定.............................................203.5.3表面吸附蛋白质活性测试.............................................21第四章结论及展望........................................224.1结论............................................................................................224.2展望............................................................................................22参考文献.................................................22致谢.....................................................25硅纳米线表面的蛋白吸附调节摘要:蛋白质是生命活动的基础物质，蛋白质在生物体中无处不在。随着现代医学以及生物学的进步，蛋白质与表面的相互作用也引起了越来越多研究人员的关注。基于蛋白质与表面相互作用现象改性的表面也逐渐应用于医学以及生物学领域。如固定有聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)的表面可以用于天然与变性蛋白的分离。此外，该表面用于组织培养基底可易于贴壁生长的组织完整脱落，同时关于表界面的研究在药物控制释放方面也起着积极作用。本文讲述了在硅纳米线阵列（SiNWAs）的表面以多巴胺介导用“Graftingfrom”的方法接枝了pH响应性聚合物聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)，并用仪器测试对硅纳米线阵列表面进行了表征，最后用提纯的无机焦磷酸酶的突变体对该表面在不同pH环境下进行了吸附测试。结果显示表面接枝聚合物的厚度差异随时间延长或接枝次数增加而增加，制得的表面对蛋白活性吸附具有pH响应的特点。这种表面在蛋白质分离以及生物检测等生物领域有着潜在应用价值。关键字：硅纳米线阵列、pH刺激响应、表面改性、PDMAEMAProteinadsorptionregulationonthesurfaceofsiliconnanowiresAbstrac...
