中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为了进一步加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理法律规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1 门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。5.2 门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。5.3 购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。5.4 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。5.5 中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。5.6 调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。5.7 对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。5.8 严格根据配方、发药操作章程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。5.9 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应该先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。5.10 应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特别用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。5.11 经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。5.12 中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
