Ⅲ 类医用卫生材料管理制度Ⅲ 类医用卫生材料主要是指植入类、介入类、高值管理类的材料，由于其对病患的生命支持或生活质量的改善特别重要，所以，加强对Ⅲ类医用卫生材料的管理尤为重要。 一、材料的计划和购入 （一）、由于Ⅲ类医用卫生材料使用一般属于非急诊产品，并且其价值高昂，储存与管理要求高，原则上不列为库存品，实行“既用则购”方式。 （二）、通过招标（包括网购产品）确定品牌与配送企业，签定购货合同。根据病患的《知情同意》签字确认许可后订购。 二、医疗材料的验收和使用 （一）、医疗材料配送企业送到医院设备科库房、供应室或特定的专业科室时，均必须执行严格的验收（包括实物与资料）、核实登记或核实后共同签字确认，并及时办理入库、出库手续。需要再次配送的医疗材料，由医院安排的专人负责送达，并仔细做好交接签字确认。 （二）、交接手续应包括：领用与配送产品的品名、数量、外包装、产品质量等是否符合，合格证等齐全与否。 （三）、使用科室使用时，应当及时将产品合格证妥善保管并贴于对应的病历中，并填好《特定卫生材料使用追踪登记表》，并回执到设备科库房统一备案管理。 （四）、医疗材料的采购产品发票必须要有库房管理人员的签字认可，出库清单必须要有领用科室负责人或指定管理人员的签字认可。设备科应按卫生部《医疗器械临床使用安全管理法律规范(试行)》要求，妥善保管相应产品的送货单等原始凭证。 （五）、使用科室在使用过程当中，发现产品存在质量问题时，应当及时停止使用，并仔细做好批内复审确认，同时上报设备科组织退或换货处置，或通报配送企业备案。 （六）、在执业许可范围以内的所有使用人员均应熟练掌握产品的操作章程，并严格遵守使用，严格防范各类医疗事故的发生。
