电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

XXXX药事管理与法规模拟试卷(二)

XXXX药事管理与法规模拟试卷(二)_第1页
XXXX药事管理与法规模拟试卷(二)_第2页
XXXX药事管理与法规模拟试卷(二)_第3页
2012 年执业药师《药事管理与法规》(模拟试卷二)1、医院药学工作的职业道德要求是A.规范采购,维护质量B.精心调剂、热心服务C.依法促销、诚信推广D.热情周到,服务客户E.指导用药,做好药学服务2、可以在互联网上发布药品信息的是A.吗啡B.纳洛酮C.哌替啶D.碘 131化钠E.布洛芬3、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应向A.国家食品药品监督管理局申请备案B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门4、根据《中华人民共和国广告法》,违法发布药品广告的,应受以下处罚A.没收广告费,罚款 2 倍以下B.责令改正,没收广告费,罚款 3 倍以下C.没收广告费,罚款 3~5 倍D.没收广告费,罚款 5~10 倍E.责令改正或停止发布,没收广告费,罚款 1~5 倍,情节严重的停止广告业务5、根据零售药店的申请及提供的各项材料,对零售药店的定点资格进行审查的是A.工商行政管理部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.社会保险经办机构E.劳动保障行政部门6、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应A.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方和受托方C.按生产假药处罚委托方或受托方D.按生产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方7、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂批号C.制剂数量D.领用部门E.制剂规格8、可以作为医疗机构制剂申报的品种是A.市场上已有供应的麻醉药品B.市场上已有供应的生物制品C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D.市场上没有供应的经典方剂E.市场上没有供应的中药注射剂9、根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求A.生产日期B.商品名称C.通用名称D.购进日期E.批准文号10、根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括A.医疗行政管理等人员B.临床医学人员C.护理人员D.医院感染管理人员E.采购人员11、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性B.药品的稳定性C.药品的安全性D.药品的均一性E.药品的适用性12、根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法正确的是A.药品批发企业...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

文章天下+ 关注
实名认证
内容提供者

各种文档应有尽有

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部