麻醉药品法律规范化管理论文 1 资料与方法 1.1 一般资料。选取我院药房 2024 年 11 月至 2024 年 10 月期间麻醉药品的使用人员、记录、处方以及其他所有资料作为文本的讨论对象。 1.2 方法。我院药房管理人员根据国家卫生部关于麻醉药品管理的法律、法规，制定一套全面的麻醉药品法律规范化的管理规程，从麻醉药品的采购环节、验收环节、入库环节、保管环节、出库环节以及使用环节等进行定期的监督、检查，及时发现的安全问题，并进行及时纠正，消除隐患。对所有调查资料进行记录、分析、筛选、统计等。 2 结果 我院麻醉药品的使用未出现流失及滥用现象，未出现制度不健全，实施不及时，人员不负责、监管力度不够等现象，各操作环节均紧凑、合理；实施法律规范化管理之前存在的不合理环节均已消除改进 3 讨论 在未实行法律规范化管理之前，我院药房的麻醉药品存在一系列不合理问题，主要包括以下几点：①管理制度不健全：国家出台的麻醉药品相关规定内容有部分重叠，时间跨度较大，医院对此的解读也不够全面准确，导致管理制度漏洞较多。②院内流通环节中存在的问题：麻醉药品购用印鉴卡相关人员出现调整时，其信息未及时作变更；麻醉药品的使用者取用流程不合理；处方药名书写不法律规范、处方前后记录填写不全、临床诊断漏填、医师签名与正文书写字迹不符、药师签名与留样不一致等；调配处方的药师对麻醉药品的使用知识掌握不全，对不合格处方把关不严；临床科室领用空白处方时未建立相关登记，随意使用；作废处方未进行相关回收登记记录。③储存与保管中存在的问题。④监督管理中存在的问题：检查内容不够全面，未跟踪检查，不能发挥有效监督作用。针对前期存在的不合理问题，我院药房实行麻醉药品法律规范化管理，实行的措施包括：①健全规章制度：学习国家规章制度，结合本院的实际情况制定管理制度，责任制度以及惩奖措施；②及时变更《印鉴卡》内容：当《印鉴卡》中内容有变更时。在变更发生之日起 3 日内到市级卫生行政部门办理变更手续。③调整麻醉药品取用流程：充分考虑患者取药方便问题。④不合格处方及时反馈：印发记录表格，针对出现的问题及时改正，屡次出问题的人员进行惩处。⑤药师加强麻醉药品专业知识学习。⑥加强硬件改善：麻醉药品必须设专库专柜、双门双锁以及双人保管，并装置电子报警和实施监控装置；专柜药品做好使用和交班记录。⑦空白处方和作废处方做好使用记录，作废处方要进行统一回收。⑧做...
