麻、精药品三级管理制度 医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。 麻、精药品实行专人管理，责任到人.采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。 药库管理: 麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采纳专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字. 对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任,交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回 麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施.门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。 对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符. 专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于 2 年。 在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。 相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、 法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。 门诊、病区药房管理： 门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量 门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配. 门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 处方的调配人和复核人应当认真核对麻、精药品处方，并进行签名登...
