调配、发药制度法律规范“四査十对”查处方,対科别、患者姓名、年龄，查药品，对药名、对规格、对数量、对标签，查配伍禁忌，对药品性状、用法用量，查用药合理性，对临床诊断中成药发药岗位细则发药流程1、收放问好2、按处方呼叫患者姓名，确认无误后发药3、按处方顺序将药品逐个唱付交与取药者，同时标示并交代用法用量及药品储存方法、注意事项。4、发药完毕后，向患者交待“您的药齐了”5.发药人在处方核对及发药处盖章或签全名审方细则1。审核处方合法性(1)处方是本院具处方权医师所开写，不能伪造或簒改。对伪造或簒改的处方,药师应收集足够的证据，拒绝训配，立即报告部门主管领导(2)必须服从法律法规要求；符合公费医疗、医保险管理的各项規定:尤其特别管理药品处方应，符合国家特别药品管理的相关规定.（3）时效性处方当日有效特别情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限但有效期限最长不得超过三天。2.完整性处方内容完整，包括:科别、姓名、性别、年龄、日期、病历号、诊断、药名、剂型、规格、数量和用法用量、疗程、医师签名且盖章3.合理性（1)适当的适应症:用药方案中的药品适用于所治疗的疾病。(2）适当的药物:用药方案中的药品剂量、疗程和用药次数合理,无重复用药（3)适当的患者:用药方案中无禁忌症；无不良药物相互作用。4.审核处方注意事项(1)审核中如发现与上列情况任意一项不符者，应立即与开写处方的医师联络，由医师更正或重复签名确认，药师不得擅自更改或者调换药品。(2)按处方核对清单和药品后,遵医嘱将每种药品的用法用量准确清楚的给患者标示(3）标示应通俗易懂。5。审核清单与处方的一致性(1)清单与处方的药品名称一致（2)清单与处方的药品数量与规格一致（3）清单与处方的患者姓名应相同。核对细则1.药品质量合格，无发毛、走油、生虫等变质现象。2。査药品包装完整，无污损,口服液无渗漏3。核对药品批号，无过期药品4。核対药品，査药品名称、规格、数量并同清单、电脑、处方相符。中成药调配岗位细则调配流程:审方、调配、贴签、核对、签字或盖章调配细则对比清单（处方)上的药品名称、剂型、数量进行调配，做到“四查十对”调配时要注意以下事项1。调配药品时,应注意效期,并认真核对药名、规格、数量,避开由剂量问题而引起少给或多给的现象，进行调配时检查药品是否变质（变色、风化、潮解、破裂等）;普通药品距药品失效期应≧3 个月；院内制剂距药品失效期应当≧1个月。进行调配时，对于疗程较长...
