药库工作制度1、药库在院领导下负责制定药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作。2、设置普通药品库，阴凉库 (20℃以下)，冷藏库（2℃－10℃)，易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品，另设仓库单独存放。3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,按特别药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。4、库存药品必须分类定位，设立标签、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。5、药品出库遵循“先进先出、近期先出”的原则.对质量可疑的药品,须经检验合格后方可出、入库，并做好记录.6、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》，验收入库时，验收人必须在验收记录上签字留底。7、药品进出要准确及时登记，定期盘点,做到帐、物、卡相符。8、建立效期警示牌.对于效期在半年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报药品科主任。9、库存药品要定期检查，防止变质失效。中药要根据其特点加强保管，对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不利使用，报领导批准后核销处理.10、药库管理人员要每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施。11、其他人员非公事不得进入药库。药品购进管理制度一、为严格把好进货质量关，确保依法购进药品并保证药品质量,制定本制度。二、采购药品须严格执行《药品管理法》及其实施条例，坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性；三、采购药品时必须选择合格的供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行调查和评价,还须向供货商索取加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《药品生产质量管理法律规范证书》或《药品经营质量管理法律规范证书》和营业执照的复印件，并建立合格供货方档案；四、购进药品时要审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；五、采购药品时对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录；六、采购药品应签订采购合同,并有明确质量条款，采购合同假如不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议；七、购进的药品必须有合法真实的票据，做到票、帐、货各项内容相符,并按日期顺序归档存放，票据应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；八、对购进药品...
