《中华人民共和国药品管理法》培训试题姓名： 部门: 成绩： 一、单选题（3 分/题）1．开办药品批发企业必须取得 （ B ）A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》 D．《进口许可证》2．药品必须符合 （ A )A．国家药品标准 B．省药品标准 C．直辖市药品标准 D．自治区药品标准3．药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，可批准进口，并发给 （ C ）A．《进口许可证》 B．《进口药品许可证》 C．《进口药品注册证书》 D．《新药证书》4．药品广告审批机关是 （ C ）A．省级工商管理部门 B．国家工商管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．国家药品监督管理部门5．处方药可以在下列哪种媒介上发布 （ D ）A、电视 B．报纸 C．广播 D．国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物6．对未取得《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品，经营药品的,依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售的药品货值金额几倍的罚款 （ B ）。A．二倍以下 B．二倍以上五倍以下 C．一倍以上三倍以下 D．三倍以上五倍以下7．对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （ B ）。A．二倍以下 B．二倍以上五倍以下 C．一倍以上三倍以下 D．三倍以上五倍以下8．对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 （ B ）。A．二倍以下 B．二倍以上五倍以下C．一倍以上三倍以下 D．三倍以上五倍以下9．由九届人大常委会第二十次会议 2001 年 2 月 28 日修订通过的新《药品管理法》的施行日期为 ( D ）A．2001 年 2 月 28 日 B．2001 年 6 月 1 日C．2001 年 7 月 1 日 D．2001 年 12 月 1 日10．已撤销批准文号的药品 （ B ）A．当年度内可继续生产销售 B．不得生产、销售、使用C．已经生产的、可以继续在效期内销售 D．由当地卫生行政部门监督销毁11．下列属于假药的是 （ D )A．改变剂型或改变给药途径的药品 B．超过有效期的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的12．...
