《中华人民共和国药品管理法》培训试题姓名： 部门： 成绩: 一、单选题(46％)1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 （B)A，《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D，《进口许可证》2，开办药品生产企业,必须取得 (A）A，《药品生产许可证》 B，《药品经营许可证》C，《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》3，药品必须符合 （A)A，国家药品标准 B,省药品标准 C，直辖市药品标准 D,自治区药品标准4,药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给 （C)A,《进口许可证》 B，《进口药品许可证》C,《进口药品注册证书》 D,《新药证书》5,药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的 (A）A,《进口药品通关单》 B,《进口药品证书》C，《进口许可证》 D,《进口药品注册证书》6,进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A）A，《进口准许证》 B,《出口准许证》C,《进口药品注册证书》 D，《进口许可证》 7,药品广告审批机关是 （C）A,省级工商管理部门 B,国家工商管理部门 C,省级药品监督管理部门 D,国家药品监督管理部门8,处方药可以在下列哪种媒介上发布 (D)A、电视 B，报纸 C,广播 D,国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学，药学专业刊物9，药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （D）A，检查人员身份证 B，单位介绍信 C,检查人员工作证 D，证明文件10，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 （D)A,四日 B,五日 C,六日 D，七日11,对未取得《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品，经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售的药品货值金额几倍的罚款 (B)A,二倍以下 B，二倍以上五倍以下 C,一倍以上三倍以下 D，三倍以上五倍以下12，对生产,销售假药的，没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额几倍的罚款 （B）A,二倍以下 B,二倍以上五倍以下 C，一倍以上三倍以下 D,三倍以上五倍以下13，对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产,销售药品...
