讨论蛋白质与蛋白质相互作用方法总结—实验步骤蛋白质与蛋白质之间相互作用构成了细胞生化反应网络的一个主要组成部分，蛋白 -蛋白互作网络与转录调控网络对调控细胞及其信号有重要意义。把原来 spaces 空间上的一篇蛋白质与蛋白质间相互作用讨论方法转来，算是实验技巧分类目录的首篇。（另补充 2：检测两种蛋白质之间相互作用的实验方法比较）一、酵母双杂交系统酵母双杂交系统是当前广泛用于蛋白质相互作用组学讨论的一种重要方法。其原理是当靶蛋白和诱饵蛋白特异结合后,诱饵蛋白结合于报道基因的启动子，启动报道基因在酵母细胞内的表达，假如检测到报道基因的表达产物，则说明两者之间有相互作用，反之则两者之间没有相互作用 。将这种技术微量化、阵列化后则可用于大规模蛋白质之间相互作用的讨论。在实际工作中，人们根据需要进展了单杂交系统、三杂交系统和反向杂交系统等。Angermayr 等设计了一个SOS 蛋白介导的双杂交系统.可以讨论膜蛋白的功能，丰富了酵母双杂交系统的功能。此外，酵母双杂交系统的作用也已扩展至对蛋白质的鉴定.二、噬茵体展示技术在编码噬菌体外壳蛋白基因上连接一单克隆抗体的 DNA 序列，当噬菌体生长时，表面就表达出相应的单抗，再将噬菌体过柱,柱上若含目的蛋白，就会与相应抗体特异性结合，这被称为噬菌体展示技术。此技术也主要用于讨论蛋白质之间的相互作用，不仅有高通量及简便的特点，还具有直接得到基因、高选择性的筛选复杂混合物、在筛选过程中通过适当改变条件可以直接评价相互结合的特异性等优点。目前，用优化的噬菌体展示技术，已经展示了人和鼠的两种特别细胞系的 cDNA 文库，并分离出了人上皮生长因子信号传导途径中的信号分子。三、等离子共振技术表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance，SPR)已成为蛋白质相互作用讨论中的新手段。它的原理是利用一种纳米级的薄膜吸附上“诱饵蛋白”，当待测蛋白与诱饵蛋白结合后，薄膜的共振性质会发生改变，通过检测便可知这两种蛋白的结合情况。SPR 技术的优点是不需标记物或染料，反应过程可实时监控。测定快速且安全，还可用于检测蛋白一核酸及其它生物大分子之间的相互作用.四、荧光能量转移技术荧光共振能量转移（FRET ）广泛用于讨论分子间的距离及其相互作用； 与荧光显微镜结合，可定量猎取有关生物活体内蛋白质、脂类、DNA 和 RNA 的时空信息。随着绿色荧光蛋白（GFP）的进展，FRET 荧光显微镜有可能实时测量活体细胞内...
