—1—附件 1-1保健食品生产企业自查报告企业名称（盖章）：报告时间：年月日生产地址：法定代表人：质量负责人：企业实际负责人：生产负责人：保健食品类别（剂型）：食品生产许可证编号：有效期至：年月日报告期间：年月日至年月日报告内容：一、企业合规情况（包括但不限于：食品生产许可、注册（或备案）品种、委托生产加工等是否合法有效）XXXXXXXXXXXX二、报告期内生产活动的基本情况（包括但不限于：生产的品种和数量、未生产的品种情况、生产条件发生变化情况、有无连续停产 1 年以上情况等）XXXXXXXXXXXX三、报告期内开展质量管理体系审核的情况（包括但不限于：开展质量管理体系外部审核和内部审核的次数、检查评价结果、发现的主要问题以及采取整改措施情况）XXXXXXXXXXXX—2—四、报告期内采购管理、供应商审核以及下游经销商评价的情况（包括但不限于：原辅料采购验收贮存及可追溯情况、供应商变更及审核情况、对下游经销商的评价等）XXXXXXXXXXXX五、报告期内进行生产质量控制情况（包括但不限于：生产场所卫生情况，生产工艺、设备、贮存、包装等环节控制情况，原料检验、半成品检验、成品出厂检验等检验控制情况等）XXXXXXXXXXXX六、报告期内人员情况（包括但不限于：人员资质合规情况，对企业负责人、质量负责人、生产负责人等关键岗位管理人员进行培训和履职的评价情况，对质量安全相关人员和其他从业人员进行培训和考核相关情况，对涉及健康管理要求人员的健康检查情况等）XXXXXXXXXXXX七、报告期内企业食品安全问题及处置情况（包括但不限于：不合格食品管理、产品召回、食品安全责任保险，客户或消费者的投诉举报及处理等情况）XXXXXXXXXXXX八、报告期内企业接受市场监督管理部门监督检查、监督抽检、行政处罚情况，和相关部门表彰奖励情况等。XXXXXXXXXXXX九、其他结合自身情况细化和补充的报告内容。XXXXXXXXXXXX—3—十、除以上报告之外，本企业还开展了 1 次生产质量管理体系自查，具体见《自查表》（见附件）。发现问题情况汇总：XXXXXXXXXXXX分析评价：XXXXXXXXXXXX问题整改情况：XXXXXXXXXXXX法定代表人或企业实际负责人（签名）：备注：企业每年 1 次自查和报告，本报告 1 式 2 份，1 份企业自存，1 份于每年 1 月 15日前向所在地县级局报告。—5—附件 1-2保健食品生产企业自查表企业名称（盖章）：自查时间：年月日自查项目序号自查内容发现问题情况1.生产资质情况1.1营业执照、食品生产许可证、注...
