xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目眼球的构造眼球的构造一、角膜二、眼的附属器1、睫毛2、眼睑3、结膜4、泪器5、眼外肌6、眼眶xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目隐形眼镜的基础一、隐形眼镜进展史二、隐形眼镜的种类1、按佩戴方式分2、按使用周期分3、按含水量分4、按功能分5、按材质分三、制作工艺四、隐形眼镜的特性及有关参数1、透明度2、韧度3、光学形4、附着性5、适应性6、代谢性7、离子电荷8、透氧性能9、透氧率五、隐形眼镜的光度换算xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目隐形眼镜的适应症与禁忌症一、适应症1、矫正视力2、美容3、职业需要4、治疗二、禁忌症1、眼部禁忌症2、全身禁忌症xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目隐形眼镜的验配一、询问二、裂隙灯检查三、角膜曲率仪四、验光五、试戴及配适检查xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目隐形眼镜的基础护理一、镜片沉淀物的来源二、隐形眼镜的消毒过程1、加热清毒法2、双氧水中和法3、化学消毒法三、隐形眼镜的正确护理程序xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目佩戴隐形眼镜的并发症一、并发症的种类1、与缺氧有关的并发症2、与损伤有关的并发症3、与炎症有关的并发症二、佩戴隐形眼镜常见症状及原因分析三、常见问题的处理方法xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第 650 号）第四章 医疗器械经营与使用第二十九条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适 应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十二条 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记 录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。 记录事项包括： (一)医疗器械的名称、型号、规格、数量； （二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期； （三）生产企业的名称；（四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式； (五)相关许可证明文件编号等。 进货查验记录和销售记录应当真实，并根据国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存.国...
