第 2 章 烃和卤代烃 一．各类烃的构造特点及物理性质类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n－2(n≥2)CnH2n－6(n≥6)碳碳键构造特点仅含C—C 键具有键具有—C≡C—键具有苯环代表物CH4CH2===CH2CH≡CHC6H6代表物的空间构型正四面体型平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。分子式相似的烃，支链越多沸点越低。碳原子数为 1～4 的烃，常温下是气态，不溶于水。（新戊烷为气体）简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体碳链异构碳链异构位置异构碳链异构位置异构侧链大小及相对位置产生的异构二、烃化学性质 1 甲烷(烷烃通式：CnH2n+2)（1）氧化反应甲烷的燃烧：CH4+2O2 CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。（2）取代反应CH4+Cl2CH3Cl(一氯甲烷)+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2(二氯甲烷)+HCl图 乙烯的制取CH2Cl2+Cl2CHCl3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿）CHCl3+Cl2CCl4(四氯化碳)+HCl取代 1 mol 氢原子，消耗 1 mol 氯分子。（3）分解反应甲烷分解：CH4C+2H22. 乙烯(烯烃通式：CnH2n)乙烯的制取：CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O(消去反应)（1）氧化反应乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。（2）加成反应 与溴水加成：CH2＝CH2+Br2CH2Br—CH2Br与氢气加成：CH2＝CH2+H2CH3CH3与氯化氢加成：CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl与水加成：CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，一般氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2＝CH2 [CH2—CH2 ] n（4）1,3-丁二烯与溴完全加成：CH2＝CH－CH＝CH2+2Br2 CH2Br－CHBr－CHBr－CH2Br与溴 1,2-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2 CH2Br－CHBr－CH＝CH2与溴 1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2 CH2Br－CH＝CH－CH2Br（5）烯烃的顺反异构（a）并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不一样的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。(b)判断烯烃与否存在顺反异构的措施：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相似的基团。假如用 a、b、c 表达双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表达如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。3. 乙炔(炔烃通式：CnH2n-2)乙炔的制取：CaC2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2（1）氧化反应乙炔的燃烧：HC≡CH+5O24CO2+2H2O乙炔可以...
