检验科质量检查记录表检查日期检查人员签名适应范围关键控制点检查内容检查记录分析前质量监督采样前准备1.是否告知待检者在标本采集前应作的准备; 2.特别标本采集要求,是否告知待检者应注意事项; 3.标本采集前是否询问待检者遵守了注意事项.检验申请单1.检验申请单填写是否完整; 2.是否填写了特别标本的相关信息; 3.是否有检验申请人签名、时间; 4.特别标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间; 5。 是否具有唯一标识.采样人员1.标本采集人员是否符合任职要求; 2.标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特别要求; 采样容器1。 采样容器是否带盖; 2。 采样容器是否有破损。唯一标识1.条形码在检验申请单、标本容器是否一致; 2。其他唯一标识在检验申请单、标本容器是否一致;采样过程1.是否符合操作规程的要求; 2.所获得的标本是否满足检测项目的要求; 3.是否符合一人一针的要求; 4.条形码或其他唯一标识在检验申请单与标本是否一致。送检过程1.能否保证标本不改变性状、不污染环境; 2.特别项目的标本有无送、收人员的签署记录。检验科质量检查记录表适应范围关键控制点检查内容检查记录分析中质量监督标本接收1.标本登记是否法律规范; 2.标本拒收的要求是否执行。检验人员1.是否有检验专业资格; 2.精密仪器的操作人员是否进行了专门培训;3.是否进行了继续教育并有记录; 4.是否进行了岗前培训。设施环境1.是否有水、电、气、光的要求及执行记录; 2.有无室温柔温控仪表的监控记录; 3.当设施环境因故改变的时候,有无调整检测过程的记录;4.生物安全防护措施是否到位; 5.防火、防盗措施是否到位; 6.医疗废物是否按法定程序处理; 7.有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。仪器设备1.是否进行日常和定期维护并记录; 2.是否按规定进行校准并记录; 3.是否进行量值溯源; 4.是否进行标识管理; 5.是否保存设备运行的原始记录; 6.是否有维修记录; 7.设备是否由授权人员使用.试剂1.是否向合格供应商采购并验收; 2.是否储存在适宜的环境中; 3.是否在有效期内使用; 4.是否建立了清单,包括批号、实验室接收日期、投入使用日期; 5.是否有领用及报废记录.操作规程1.是否根据法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作; 2.在特别情况下有无备用方案.原始记录1.记录要用词准确、字迹清楚、及时; 2.项目完整、签字齐全、内容真实...