XXX 医药有限公司《中华人民共和国药品管理法》考试试题姓名： 岗位：成绩：时间:一、单选题(28 分，每小题 2 分)1、开办药品生产企业，必须取得———————--——（ A ）P7A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》2、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 —-——-—-———— ，必须每年进行健康检查。（ D )P51A、岗位操作人员 B、工作人员C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 3、药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外,责令改正，给予警告；情节严重的,撤销该药品的 ( A )。P85A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号4、药品必须符合 ———-—-—--—— （ A )P32A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准5、—-—-—-——--— 必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批.（ B ）P52A、药品的包装材料和容器 B、直接接触药品的包装材料和容器 C、药品的标签 D、药品说明书6、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起———— -—-————内向有关单位申请复验 （ D ）P66 A、四日 B、五日 C、六日 D、七日7、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额——————-—-—-的罚款 （ B ）P72 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下8、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额———--—-——-—的罚款 ( B ）P73 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下9、药品广告审批机关是 （ C )P59A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门10、处方药可以在下列哪种媒介上发布 （ D )P59A、电视 B、报纸 C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物11、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品...
