初级药师考试法规部分试题判断题 （认为如下说法对的的打“√”，错误的“X”） 40 分1、药物生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药物（ ）2、药物生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药物（ ）3、非处方药仅宣传药物名称，或者是处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传 药 物 名 称 的 ， 亦 属 药 物 广 告 ， 需 药 物 广 告 审 查 机 关 审 查 （ ）4 、 《 进 口 药 物 注 册 证 》 超 过 有 效 期 的 进 口 药 物 ， 不 得 销 售 和 使 用 。 （ ）5、药物经营、使用单位机构购进国内企业进口分装药物，应索取《进口药物注册证》（或者《医药产品注册证》）、《进口药物批件》、加盖“已抽样”字样的《进口药物通关单》或《进口药物检查汇报书》等文献复印件。 （ ）6、药物生产经营企业或其委派的销售人员在药物监督管理部门核准的地址以外的场所，携带药物现货销售给事先签订好协议的客户，是属于现场销售药物的行为。 （ ）7、医疗机构购进药物的记录，须保留至超过药物有效期一年，但不得少于三年。 （ ）8、未经药物监督管理部门审核同意，药物经营企业不得变化经营方式。 （ ）9、在中华人民共和国境内从事药物购销和监督管理的单位或个人，应当遵守《药物流通监督管理措施》。 （ ）10、药物生产、经营企业对销售人员或设置的办事机构从事的药物购销行为承担法律责任。 （ ）11、药物批发企业销售药物时，应当开具标明供货单位名称、药物名称、生产厂 商 、 批 号 、 数 量 、 价 格 等 内 容 的 销 售 凭 证 。 （ ）12、药物经营企业未对其药物购销人员进口药物有关法律、法规和专业知识的培训，责令限期改正，予以警告；逾期不改者，处以五千元以上二万元如下的罚款。 （ ）13、销售人员销售药物时，应出示授权书原件和身份证复印件，供药物采购方核算。 （ ）14、根据《药物流通监督管理措施》，药物生产、经营企业销售药物时出具的销售凭证必须随货同行。 （ ）15 、 药 物 经 营 企 业 不 得 购 进 或 者 销 售 医 疗 机 构 配 制 的 制 剂 。 （ ）16、药物生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药物质量负责。 （ ）17 、 《 药 物 流 通 监 督 管 理 措 施 》 中 的...
